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目的 观察子宫颈癌应用体外放疗提高靶区剂量同期化疗的疗效及患者不良反应.方法 96例经病理确诊为ⅡB~ⅢA期子宫颈癌患者人组,采用调强放射治疗(IMRT),盆腔总剂量计划靶区(PTV)50~51 Gy,25~27次;肿瘤靶区(GTV)1为56~60 Gy,25 ~ 27次;GTV2为56 ~ 66 Gy,25~27次.腔内照射192Ir,给予A点剂量24 ~ 30 Gy,4~5次.同期单药顺铂化疗方案,21d为1个周期,共2个周期.结果 所有患者均顺利完成治疗,随访率为95.2%.近期有效率为96.8%,1、3、5年生存率分别为97.9%、81.3%、72.9%,无进展生存率分别为76.0%、73.9%、70.8%,盆腔控制率分别为95.8%、83.3%、76.0%.急性不良反应中,57例出现血液学毒性反应,10例出现Ⅱ级直肠反应,无≥Ⅲ级直肠反应及泌尿系反应.慢性不良反应中,Ⅰ、Ⅱ级直肠反应15.6%(15/96),泌尿系反应6.2%(6/96),无Ⅲ级以上不良反应.结论 ⅡB~ⅢA期(中晚期)子宫颈癌应用体外放疗提高靶区剂量同期化疗具有较好的生存率、局部控制率和较低的不良反应.

作者:刘荣强;滕以娟

来源:肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 6期

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作者:
刘荣强;滕以娟
来源:
肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 6期
标签:
子宫颈肿瘤 同期放化疗 高剂量 调强放疗 预后
目的 观察子宫颈癌应用体外放疗提高靶区剂量同期化疗的疗效及患者不良反应.方法 96例经病理确诊为ⅡB~ⅢA期子宫颈癌患者人组,采用调强放射治疗(IMRT),盆腔总剂量计划靶区(PTV)50~51 Gy,25~27次;肿瘤靶区(GTV)1为56~60 Gy,25 ~ 27次;GTV2为56 ~ 66 Gy,25~27次.腔内照射192Ir,给予A点剂量24 ~ 30 Gy,4~5次.同期单药顺铂化疗方案,21d为1个周期,共2个周期.结果 所有患者均顺利完成治疗,随访率为95.2%.近期有效率为96.8%,1、3、5年生存率分别为97.9%、81.3%、72.9%,无进展生存率分别为76.0%、73.9%、70.8%,盆腔控制率分别为95.8%、83.3%、76.0%.急性不良反应中,57例出现血液学毒性反应,10例出现Ⅱ级直肠反应,无≥Ⅲ级直肠反应及泌尿系反应.慢性不良反应中,Ⅰ、Ⅱ级直肠反应15.6%(15/96),泌尿系反应6.2%(6/96),无Ⅲ级以上不良反应.结论 ⅡB~ⅢA期(中晚期)子宫颈癌应用体外放疗提高靶区剂量同期化疗具有较好的生存率、局部控制率和较低的不良反应.