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目的 建立一种快速准确的血清索拉非尼测定方法并实施临床血药浓度监测.方法 采用反相高压液相色谱法(RP-HPLC),以厄洛替尼为内标.索拉非尼经乙醚-石油醚(9∶1)提取后60℃水浴挥发干燥,用流动相溶解后40μl进样;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6 mm×250 mm,waters);流动相:28 mmol/L乙酸钠-乙酸缓冲液(pH值5.8)-乙腈(37∶63);流速:1 ml/min;检测波长:索拉非尼249 nm,厄洛替尼335 nm.柱温:室温.结果 索拉非尼测定的浓度范围为0.50~20.00μg/ml(r=0.9999),日内和日间精密度低于4.77%和8.79%,平均回收率为98.48%.索拉非尼在血清中及提取后均稳定.用此方法测定了2例口服索拉非尼肝癌患者的血清药物浓度.结论 RP-HPLC测定方法简单准确,满足索拉非尼血药浓度的测定要求.对口服索拉非尼的患者进行血药监测具有临床意义.

作者:范芳;陈慧菁;郝明志;陈琴;谢瑞祥;Benoit Blanchet;叶韵斌

来源:肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 11期

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作者:
范芳;陈慧菁;郝明志;陈琴;谢瑞祥;Benoit Blanchet;叶韵斌
来源:
肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 11期
标签:
反相高效液相色谱法 索拉非尼 血药浓度 Reversed-phase high performance liquid chromatography Sorafenib Plasma concentration
目的 建立一种快速准确的血清索拉非尼测定方法并实施临床血药浓度监测.方法 采用反相高压液相色谱法(RP-HPLC),以厄洛替尼为内标.索拉非尼经乙醚-石油醚(9∶1)提取后60℃水浴挥发干燥,用流动相溶解后40μl进样;色谱柱:Symmetry RP18(5μm,4.6 mm×250 mm,waters);流动相:28 mmol/L乙酸钠-乙酸缓冲液(pH值5.8)-乙腈(37∶63);流速:1 ml/min;检测波长:索拉非尼249 nm,厄洛替尼335 nm.柱温:室温.结果 索拉非尼测定的浓度范围为0.50~20.00μg/ml(r=0.9999),日内和日间精密度低于4.77%和8.79%,平均回收率为98.48%.索拉非尼在血清中及提取后均稳定.用此方法测定了2例口服索拉非尼肝癌患者的血清药物浓度.结论 RP-HPLC测定方法简单准确,满足索拉非尼血药浓度的测定要求.对口服索拉非尼的患者进行血药监测具有临床意义.