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目的 探讨原发性髓系肉瘤(MS)的临床特征.方法 回顾性分析l例累及鼻咽部的原发性MS伴CD56+患者的临床资料并复习相关文献.结果 该患者免疫组织化学MPO、CD34、CD43、CD56阳性,骨髓涂片细胞形态学正常,诊断为原发性MS.经放化疗达完全缓解2年后复发,侵犯骨髓和中枢.二次缓解后拟行造血干细胞移植.结论 原发性MS较为罕见,大部分可进展为急性髓系白血病,经化疗获疾病缓解的患者应尽快行造血干细胞移植以期达到长期生存.

作者:吴晓鸿;陈福桂;刘丹;覃鹏飞;谭获

来源:肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 5期

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作者:
吴晓鸿;陈福桂;刘丹;覃鹏飞;谭获
来源:
肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 5期
标签:
原发性髓系肉瘤 白血病,髓样,急性 CD56抗原
目的 探讨原发性髓系肉瘤(MS)的临床特征.方法 回顾性分析l例累及鼻咽部的原发性MS伴CD56+患者的临床资料并复习相关文献.结果 该患者免疫组织化学MPO、CD34、CD43、CD56阳性,骨髓涂片细胞形态学正常,诊断为原发性MS.经放化疗达完全缓解2年后复发,侵犯骨髓和中枢.二次缓解后拟行造血干细胞移植.结论 原发性MS较为罕见,大部分可进展为急性髓系白血病,经化疗获疾病缓解的患者应尽快行造血干细胞移植以期达到长期生存.