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目的 观察培美曲塞联合顺铂序贯表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗老年晚期EGFR-TKI获得性耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法 回顾性分析青岛市中心医院2012年3月至2014年3月收治的97例老年晚期EGFR-TKI获得性耐药NSCLC患者的临床资料,患者按治疗方法分为两组,对照组单独采用化疗,包括:培美曲塞500 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天至第3天.研究组在化疗后序贯EGFR-TKI(吉非替尼250 mg/d或厄洛替尼150 mg/d或埃克替尼375 mg/d),比较两组患者疗效、不良反应及无进展生存时间.结果 对照组和研究组患者的疾病控制率分别为41.67%(20/48)和65.31%(32/49),差异有统计学意义(χ2=5.448,P=0.020);客观缓解率分别为16.67%(8/48)和28.57%(14/49),差异无统计学意义(χ2=1.960,P=0.162);中位无进展生存期分别为4.0个月(95%CI 3.554~4.446)和4.5个月(95%CI 3.902~5.098),差异有统计学意义(χ2=3.936,P=0.047);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂序贯EGFR-TKI适用于EGFR-TKI耐药老年晚期NSCLC患者的治疗.

作者:徐燕;田春香;刘武;李春燕

来源:肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 9期

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作者:
徐燕;田春香;刘武;李春燕
来源:
肿瘤研究与临床 2018 年 30卷 9期
标签:
癌,非小细胞肺 药物疗法,联合 抗药性,肿瘤 Carcinoma,non-small-cell lung Drug therapy,combination Drug resistance,neoplasm
目的 观察培美曲塞联合顺铂序贯表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗老年晚期EGFR-TKI获得性耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应.方法 回顾性分析青岛市中心医院2012年3月至2014年3月收治的97例老年晚期EGFR-TKI获得性耐药NSCLC患者的临床资料,患者按治疗方法分为两组,对照组单独采用化疗,包括:培美曲塞500 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天至第3天.研究组在化疗后序贯EGFR-TKI(吉非替尼250 mg/d或厄洛替尼150 mg/d或埃克替尼375 mg/d),比较两组患者疗效、不良反应及无进展生存时间.结果 对照组和研究组患者的疾病控制率分别为41.67%(20/48)和65.31%(32/49),差异有统计学意义(χ2=5.448,P=0.020);客观缓解率分别为16.67%(8/48)和28.57%(14/49),差异无统计学意义(χ2=1.960,P=0.162);中位无进展生存期分别为4.0个月(95%CI 3.554~4.446)和4.5个月(95%CI 3.902~5.098),差异有统计学意义(χ2=3.936,P=0.047);两组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 培美曲塞联合顺铂序贯EGFR-TKI适用于EGFR-TKI耐药老年晚期NSCLC患者的治疗.