您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览168 | 下载99

近年来随着晚期非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因少见突变研究的持续进展,以及分子生物学技术的不断发展,分子检测和个体化治疗成为晚期NSCLC患者的标准诊治策略,探寻NSCLC的驱动基因成为研究热点。分子检测技术的发展、新驱动基因的发现以及新药的不断涌现,都使得NSCLC少见靶点突变的治疗越来越精准化。文章检索并筛选了近年来国内外发表的晚期NSCLC患者驱动基因少见突变相关的文献,并对这方面的研究进展进行分析和整理,期望能为NSCLC患者制定更为合理精准的治疗方案,为NSCLC治疗的临床研究指引方向。

作者:丁紫薇;赵君慧

来源:肿瘤研究与临床 2020 年 32卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:168 | 下载:99
作者:
丁紫薇;赵君慧
来源:
肿瘤研究与临床 2020 年 32卷 9期
标签:
癌,非小细胞肺 突变 基因 分子靶向治疗 Carcinoma, non-small-cell lung Mutation Genes Molecular targeted therapy
近年来随着晚期非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因少见突变研究的持续进展,以及分子生物学技术的不断发展,分子检测和个体化治疗成为晚期NSCLC患者的标准诊治策略,探寻NSCLC的驱动基因成为研究热点。分子检测技术的发展、新驱动基因的发现以及新药的不断涌现,都使得NSCLC少见靶点突变的治疗越来越精准化。文章检索并筛选了近年来国内外发表的晚期NSCLC患者驱动基因少见突变相关的文献,并对这方面的研究进展进行分析和整理,期望能为NSCLC患者制定更为合理精准的治疗方案,为NSCLC治疗的临床研究指引方向。