目的：评价低剂量吉西他滨延时输注联合奈达铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及耐受性。方法选择60例初诊局部晚期/转移性IIIB或IV期非小细胞肺癌患者，按1∶1随机分成两组，研究组：吉西他滨250 mg·m-2， civ 6 h，d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。对照组：吉西他滨1000 mg·m-2，30 min d1、d8；奈达铂80 mg·m-2，d1；q28d。观察和比较两组的治疗反应率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及其毒副作用。结果研究组与对照组的ORR均为33.3
作者：管慧红；杨宏凯；周岚；徐建芳；陈焰
来源：肿瘤药学 2014 年 4期
