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目的:探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)对正常肝细胞L02辐射后细胞内活性氧簇(ROS)、Ca2+和pH的影响。方法采用体外培养的正常肝细胞L02为研究对象,并将其分为处理组、辐射组和对照组。处理组和辐射组细胞均给予5.0 Gy X射线辐射,随后分别在加/不加NADH(400μg·mL-1)的培养液中培养24 h,对照组仅给予RPMI 1640完全培养基培养24 h。采用PI/Annexin V双标染色法检测细胞凋亡率,共聚焦显微镜检测细胞内ROS、Ca2+和pH值。结果处理组和辐射组的细胞凋亡率分别为(8.25±1.64)%和(28.16±2.46)%,辐射组显著高于处理组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,辐射组细胞内ROS、Ca2+和pH值明显升高(P<0.05),而处理组较辐射组显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NADH能够抑制辐射诱导L02肝细胞凋亡,其作用机制可能与下调细胞内ROS、Ca2+和pH有关。

作者:刘发全;邹杏坚;陈永惠;李鹏;张积仁

来源:肿瘤药学 2015 年 6期

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作者:
刘发全;邹杏坚;陈永惠;李鹏;张积仁
来源:
肿瘤药学 2015 年 6期
标签:
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 辐射 凋亡 肝细胞 活性氧簇 NADH Radiation Apoptosis Hepatocyte ROS
目的:探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)对正常肝细胞L02辐射后细胞内活性氧簇(ROS)、Ca2+和pH的影响。方法采用体外培养的正常肝细胞L02为研究对象,并将其分为处理组、辐射组和对照组。处理组和辐射组细胞均给予5.0 Gy X射线辐射,随后分别在加/不加NADH(400μg·mL-1)的培养液中培养24 h,对照组仅给予RPMI 1640完全培养基培养24 h。采用PI/Annexin V双标染色法检测细胞凋亡率,共聚焦显微镜检测细胞内ROS、Ca2+和pH值。结果处理组和辐射组的细胞凋亡率分别为(8.25±1.64)%和(28.16±2.46)%,辐射组显著高于处理组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,辐射组细胞内ROS、Ca2+和pH值明显升高(P<0.05),而处理组较辐射组显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 NADH能够抑制辐射诱导L02肝细胞凋亡,其作用机制可能与下调细胞内ROS、Ca2+和pH有关。