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目的:研究新型吡唑并吡嗪酮衍生物ppo3a、ppo3b和ppo3i对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度(20,40,80μM)的ppo3a、ppo3b、ppo3i处理Hela细胞48 h,通过SRB(sulforhodamine B)测定细胞的增殖活性,检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst 33258染色法检测细胞的凋亡情况。结果 ppo3a、ppo3b、ppo3i能以浓度依赖的方式抑制HeLa细胞的增殖,但对照组与处理组之间LDH活性比较均无显著性差异(P>0.05),而40μM ppo3a、ppo3b、ppo3i处理48 h能够显著诱导HeLa细胞凋亡。结论 ppo3a、ppo3b和ppo3i可显著抑制HeLa细胞增殖,这与其诱导细胞凋亡途径有关。

作者:邵金辉;冯桂花

来源:肿瘤药学 2015 年 6期

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作者:
邵金辉;冯桂花
来源:
肿瘤药学 2015 年 6期
标签:
吡唑 HeLa细胞 增殖 细胞凋亡 Pyrazole HeLa cells Proliferation Apoptosis
目的:研究新型吡唑并吡嗪酮衍生物ppo3a、ppo3b和ppo3i对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法采用不同浓度(20,40,80μM)的ppo3a、ppo3b、ppo3i处理Hela细胞48 h,通过SRB(sulforhodamine B)测定细胞的增殖活性,检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst 33258染色法检测细胞的凋亡情况。结果 ppo3a、ppo3b、ppo3i能以浓度依赖的方式抑制HeLa细胞的增殖,但对照组与处理组之间LDH活性比较均无显著性差异(P>0.05),而40μM ppo3a、ppo3b、ppo3i处理48 h能够显著诱导HeLa细胞凋亡。结论 ppo3a、ppo3b和ppo3i可显著抑制HeLa细胞增殖,这与其诱导细胞凋亡途径有关。