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目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的临床疗效和安全性.方法 选取2012年8月至2015年7月我院收治的中晚期PLC患者90例为研究对象.对照组30例单用奥沙利铂(OXA)治疗,OXA 140 mg静脉滴注,d1、d15;亚叶酸钙片50 mg口服,d1~14.研究组60例采用OXA联合卡培他滨(CAP)方案治疗,在对照组基础上给予CAP 1000 mg/次,口服,2次/d,d1~14.两组均每4周为1个疗程,每2个疗程评价客观疗效和毒副反应.分析两组6个月、1年总生存率及血清甲胎蛋白(AFP)水平变化.结果 研究组疾病控制率(42.1

作者:牛海刚;郭建平;朱福义;赵宏耀;侯志刚

来源:肿瘤药学 2017 年 7卷 3期

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作者:
牛海刚;郭建平;朱福义;赵宏耀;侯志刚
来源:
肿瘤药学 2017 年 7卷 3期
标签:
奥沙利铂 卡培他滨 中晚期原发性肝癌 化疗药物
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的临床疗效和安全性.方法 选取2012年8月至2015年7月我院收治的中晚期PLC患者90例为研究对象.对照组30例单用奥沙利铂(OXA)治疗,OXA 140 mg静脉滴注,d1、d15;亚叶酸钙片50 mg口服,d1~14.研究组60例采用OXA联合卡培他滨(CAP)方案治疗,在对照组基础上给予CAP 1000 mg/次,口服,2次/d,d1~14.两组均每4周为1个疗程,每2个疗程评价客观疗效和毒副反应.分析两组6个月、1年总生存率及血清甲胎蛋白(AFP)水平变化.结果 研究组疾病控制率(42.1