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目的 探讨MicroRNA-200a/TFAM在MCF-7细胞对紫杉醇化疗敏感性中的作用.方法 分别采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测不同浓度紫杉醇处理MCF-7细胞后miR-200a、TFAM蛋白的表达差异;转染miR-200a(或anti-miR-200a)联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)观察细胞增殖活力的变化;转染pcDNA3.1-TFAM质粒联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,MTT和BrdU法检测细胞增殖活力的变化.结果 在MCF-7细胞中,miR-200a的表达量随紫杉醇浓度增加逐渐升高,而TFAM的表达量随紫杉醇浓度升高逐渐下降.紫杉醇与miR-200a共同作用于MCF-7细胞,可增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;紫杉醇与anti-miR-200a共同作用于MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;而紫杉醇与TFAM共同孵育MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用.结论 miR-200a及TFAM参与调控紫杉醇对MCF-7细胞的化疗敏感性.

作者:姚佳;周恩相;徐峰;易文君;张丹华;邹琼燕

来源:肿瘤药学 2017 年 7卷 5期

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作者:
姚佳;周恩相;徐峰;易文君;张丹华;邹琼燕
来源:
肿瘤药学 2017 年 7卷 5期
标签:
乳腺癌 microRNA-200a 线粒体转录因子A 紫杉醇
目的 探讨MicroRNA-200a/TFAM在MCF-7细胞对紫杉醇化疗敏感性中的作用.方法 分别采用实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测不同浓度紫杉醇处理MCF-7细胞后miR-200a、TFAM蛋白的表达差异;转染miR-200a(或anti-miR-200a)联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)观察细胞增殖活力的变化;转染pcDNA3.1-TFAM质粒联合紫杉醇处理MCF-7细胞后,MTT和BrdU法检测细胞增殖活力的变化.结果 在MCF-7细胞中,miR-200a的表达量随紫杉醇浓度增加逐渐升高,而TFAM的表达量随紫杉醇浓度升高逐渐下降.紫杉醇与miR-200a共同作用于MCF-7细胞,可增强紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;紫杉醇与anti-miR-200a共同作用于MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用;而紫杉醇与TFAM共同孵育MCF-7细胞时,可减弱紫杉醇对细胞增殖的抑制作用.结论 miR-200a及TFAM参与调控紫杉醇对MCF-7细胞的化疗敏感性.