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目的 探讨索拉非尼对非小细胞肺癌H460、A549细胞株的抑制效果及其作用机制.方法 选取H460、A549细胞株进行培养,随机分为对照组和不同浓度(3.0 μmol·L-1,6.0 μmol·L-1,9.0 μmol·L-1)索拉非尼组,采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测Cyclin E1和E2F1的蛋白表达.结果 不同浓度索拉非尼组H460、A549细胞OD值均明显低于对照组(P<0.05),其中9.0 μmol·L-1索拉非尼组H460、A549细胞OD值分别为(0.550± 0.080)和(0.603±0.073),明显低于其他各组(P<0.05).不同浓度索拉非尼组H460、A549细胞G0/G1期比例均明显高于对照组(P<0.05),其中9.0 μmol·L-1索拉非尼组H460、A549细胞G0/G1期比例分别为(68.20±7.40)

作者:许建强;曹念;代阅;冯娟;刘丽华

来源:肿瘤药学 2018 年 8卷 1期

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作者:
许建强;曹念;代阅;冯娟;刘丽华
来源:
肿瘤药学 2018 年 8卷 1期
标签:
索拉非尼 非小细胞肺癌 H460细胞 A549细胞 增殖 Sorafenib Non-small cell lung cancer H460 cell A549 cell Proliferatio
目的 探讨索拉非尼对非小细胞肺癌H460、A549细胞株的抑制效果及其作用机制.方法 选取H460、A549细胞株进行培养,随机分为对照组和不同浓度(3.0 μmol·L-1,6.0 μmol·L-1,9.0 μmol·L-1)索拉非尼组,采用MTT法检测各组细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Western blot法检测Cyclin E1和E2F1的蛋白表达.结果 不同浓度索拉非尼组H460、A549细胞OD值均明显低于对照组(P<0.05),其中9.0 μmol·L-1索拉非尼组H460、A549细胞OD值分别为(0.550± 0.080)和(0.603±0.073),明显低于其他各组(P<0.05).不同浓度索拉非尼组H460、A549细胞G0/G1期比例均明显高于对照组(P<0.05),其中9.0 μmol·L-1索拉非尼组H460、A549细胞G0/G1期比例分别为(68.20±7.40)