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目的 对血管生成抑制剂对黑色素瘤的疗效进行Meta分析.方法 计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、CKNI数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3 软件进行Meta分析.结果 最终纳入4篇文献,包括2363例患者.Meta分析结果显示血管生成抑制剂与对照组在1年生存率[OR=1.11(0.89,1.39),P=0.35]、1年疾病无进展率[OR=1.27(0.87,1.84),P=0.22]、客观反应率[OR=1.31(0.97,1.77),P=0.08]、疾病控制率[OR=1.24(0.95, 1.61),P=0.12]的差异无统计学意义.安全性方面,血管生成抑制剂治疗的黑色素瘤患者高血压不良事件的发生率高于对照组,差异具有统计学意义[OR= 9.84(4.50,21.49),P<0.00001].而中性粒细胞减少、神经症状、疲劳事件的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 血管生成抑制剂不仅不能显著提高黑色素瘤患者的生存率、疾病无进展率、客观反应率及疾病控制率,而且增加了高血压不良事件的发生率.

作者:郑雯雯;林飞帆;石学军

来源:肿瘤药学 2019 年 09卷 1期

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作者:
郑雯雯;林飞帆;石学军
来源:
肿瘤药学 2019 年 09卷 1期
标签:
血管生成抑制剂 黑色素瘤 临床疗效 Meta分析 Angiogenesis inhibitor Melanoma Clinical effect Meta-analysis
目的 对血管生成抑制剂对黑色素瘤的疗效进行Meta分析.方法 计算机检索Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、CKNI数据库,按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后,采用RevMan 5.3 软件进行Meta分析.结果 最终纳入4篇文献,包括2363例患者.Meta分析结果显示血管生成抑制剂与对照组在1年生存率[OR=1.11(0.89,1.39),P=0.35]、1年疾病无进展率[OR=1.27(0.87,1.84),P=0.22]、客观反应率[OR=1.31(0.97,1.77),P=0.08]、疾病控制率[OR=1.24(0.95, 1.61),P=0.12]的差异无统计学意义.安全性方面,血管生成抑制剂治疗的黑色素瘤患者高血压不良事件的发生率高于对照组,差异具有统计学意义[OR= 9.84(4.50,21.49),P<0.00001].而中性粒细胞减少、神经症状、疲劳事件的发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 血管生成抑制剂不仅不能显著提高黑色素瘤患者的生存率、疾病无进展率、客观反应率及疾病控制率,而且增加了高血压不良事件的发生率.