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目的 探讨长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2015年1月-2018年3月收治的二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者54例为研究对象,随机分为两组,每组27例.对照组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗,观察组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼治疗.结果 对照组PR 2例、SD 12例、RR为7.4%、DCR为51.9%,观察组PR 8例、SD 13例、RR为29.6%、DCR为77.8%,观察组RR、DCR均显著高于对照组(P<0.05);观察组腺癌患者RR、DCR均显著高于对照组腺癌患者(P<0.05),两组间鳞癌患者的临床疗效无显著差异(P>0.05).观察组高血压、蛋白尿的发生率分别为44.4%、37.0%,显著高于对照组的0%、3.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、肝脏毒性的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未发生Ⅲ-Ⅳ级不良反应,且不良反应均可耐受.观察组中位PFS为5.0个月,对照组为3.3个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗可提高驱动基因阴性晚期NSCLC患者的有效率,且患者均可耐受.

作者:李宇;王先国;周远;张山燕;田宁

来源:肿瘤药学 2019 年 9卷 4期

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作者:
李宇;王先国;周远;张山燕;田宁
来源:
肿瘤药学 2019 年 9卷 4期
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长春瑞滨软胶囊 节拍化疗 阿帕替尼 驱动基因阴性 晚期非小细胞肺癌
目的 探讨长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取2015年1月-2018年3月收治的二线及以上治疗失败的晚期NSCLC患者54例为研究对象,随机分为两组,每组27例.对照组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗,观察组采用长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼治疗.结果 对照组PR 2例、SD 12例、RR为7.4%、DCR为51.9%,观察组PR 8例、SD 13例、RR为29.6%、DCR为77.8%,观察组RR、DCR均显著高于对照组(P<0.05);观察组腺癌患者RR、DCR均显著高于对照组腺癌患者(P<0.05),两组间鳞癌患者的临床疗效无显著差异(P>0.05).观察组高血压、蛋白尿的发生率分别为44.4%、37.0%,显著高于对照组的0%、3.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者白细胞减少、血小板减少、腹泻、恶心、呕吐、肝脏毒性的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者均未发生Ⅲ-Ⅳ级不良反应,且不良反应均可耐受.观察组中位PFS为5.0个月,对照组为3.3个月,差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春瑞滨软胶囊节拍化疗联合阿帕替尼三线及以上治疗可提高驱动基因阴性晚期NSCLC患者的有效率,且患者均可耐受.