目的 探讨miR-338对口腔鳞癌(OSCC)细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步分析其可能机制.方法 通过荧光定量PCR法检测OSCC细胞株和组织标本中miR-338 的表达情况;Boyden小室法检测miR-338对OSCC细胞迁移能力的影响;采用伤口愈合实验检测miR-338对OSCC细胞侵袭能力的影响;采用TargetScans靶基因预测软件预测miR-338可能的下游靶基因,荧光素酶报告基因实验验证预测的神经纤毛蛋白1(NRP1)是miR-338的靶基因;进一步采用荧光定量PCR法检测OSCC组织标本中miR-338靶基因NRP1的表达情况;Western blotting法检测miR-338对NRP1蛋白表达的影响.结果 与正常组织相比,miR-338在OSCC组织中的表达水平显著降低(P<0.01);与正常口腔黏膜上皮细胞相比,miR-338在OSCC细胞株中的表达水平显著降低(P<0.01),尤其在侵袭性相对较高的OSCC细胞株UM-1和CAL-27中的表达水平降低更明显(P<0.01).转染miRNA-338类似物可显著抑制OSCC细胞株UM-1和 CAL-27的侵袭和迁移能力(P<0.01),而转染miRNA-338抑制剂可明显促进OSCC细胞株UM-1和 CAL-27的侵袭和迁移能力(P<0.01).TargetScans靶基因预测软件预测NRP1为miR-338的功能性靶基因,并在荧光素酶报告基因实验中得以验证.Western blotting结果显示,增加OSCC细胞株UM-1和CAL-27中miR-338的表达可显著

作者：张宁；宁立强；杨海军；曾庆琪

来源：肿瘤药学 2019 年 09卷 6期