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目的 探究复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取我院2015年5月—2018年4月确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的78例患者,随机分为两组,对照组患者采取FOLFOX4方案化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,所有患者均完成4个周期的治疗.比较两组患者的治疗效果、化疗期间不良反应发生情况、免疫指标变化情况和1年生存情况.结果 治疗后,两组患者化疗有效率比较,差异无统计学意义(P=0.062),观察组患者疾病进展率显著低于对照组(P=0.028);观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性反应的发生率均显著低于对照组(P=0.030、0.001、0.003);对照组患者免疫功能较治疗前显著下降,而观察组患者免疫功能无明显下降;观察组患者1年无进展生存率显著高于对照组(23.08%vs.7.69%,P=0.017),两组患者的总生存期比较,差异无统计学意义(P=0.290).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌具有较好的疗效,不良反应发生率低,而且有助于保护患者的免疫功能.

作者:刘伟志;刘旭

来源:肿瘤药学 2022 年 12卷 3期

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作者:
刘伟志;刘旭
来源:
肿瘤药学 2022 年 12卷 3期
标签:
复方苦参注射液 FOLFOX4 结直肠癌 晚期
目的 探究复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性.方法 选取我院2015年5月—2018年4月确诊为晚期结直肠癌且采取化疗措施的78例患者,随机分为两组,对照组患者采取FOLFOX4方案化疗,观察组患者采取复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,所有患者均完成4个周期的治疗.比较两组患者的治疗效果、化疗期间不良反应发生情况、免疫指标变化情况和1年生存情况.结果 治疗后,两组患者化疗有效率比较,差异无统计学意义(P=0.062),观察组患者疾病进展率显著低于对照组(P=0.028);观察组患者骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性反应的发生率均显著低于对照组(P=0.030、0.001、0.003);对照组患者免疫功能较治疗前显著下降,而观察组患者免疫功能无明显下降;观察组患者1年无进展生存率显著高于对照组(23.08%vs.7.69%,P=0.017),两组患者的总生存期比较,差异无统计学意义(P=0.290).结论 复方苦参注射液联合FOLFOX4治疗晚期结直肠癌具有较好的疗效,不良反应发生率低,而且有助于保护患者的免疫功能.