目的 采用顶空气相色谱法测定溴吡斯的明原料药中的残留溶剂.方法 色谱柱为PEG-20M (38 mm×0.25 mm, 0.32 μm),氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃.柱温为程序升温:初始温度50 ℃,保持5 min,再以10 ℃·min-1的速率升温至150 ℃,保持5 min,顶空条件:顶空平衡温度80 ℃,平衡时间30 min.结果 该方法中溴吡斯的明的残留溶剂得到了较好的分离与测定.丙酮在0.25～0.75 mg·mL-1,乙醇在0.25～0.75 mg·mL-1,甲苯在0.044 5～0.133 5 mg·mL1线性关系良好,相关系数分别为 0.999 2、 0.998 2、 0.995 6.丙酮、乙醇和甲苯的精密度(RSD)分别为3.2
作者：刘志武
来源：中南药学 2007 年 5卷 4期
