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目的 通过研究半枝莲水提物和乙醇提取物对昆明(KM)小鼠细胞色素P450酶(CYP)、谷胱甘肽s-转移酶(GST)活性的抑制作用,研究半枝莲与其他药物合用时可能发生的相互作用.方法 按照随机对照原則,以半枝莲水提物和乙醇提取物1、2和5 g·kg-1·d剂量为低、中和高剂量连续灌胃给药5 d,以HPLC方法检测探针药及其代谢产物量来表示相应酶的活性;以分光光度法测定细胞溶质中GST酶活性.结果 与对照组比较,中、高剂量半枝莲水提物组与乙醇提取物组CYP2C与CYP3A活性显著下降;高剂量水提物组GST活性显著下降;而各组CYP2D与CYP2E1活性未见改变.结论 半枝莲水提物和乙醇提取物对KM小鼠的细胞色素P450酶和GS了活性都有不同程度的抑制作用,呈现出剂量相关性.

作者:袁朝巍;杨栋梁

来源:中南药学 2008 年 6卷 2期

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作者:
袁朝巍;杨栋梁
来源:
中南药学 2008 年 6卷 2期
标签:
半枝莲提取物 细胞色素P450 谷胱甘肽S-转移酶
目的 通过研究半枝莲水提物和乙醇提取物对昆明(KM)小鼠细胞色素P450酶(CYP)、谷胱甘肽s-转移酶(GST)活性的抑制作用,研究半枝莲与其他药物合用时可能发生的相互作用.方法 按照随机对照原則,以半枝莲水提物和乙醇提取物1、2和5 g·kg-1·d剂量为低、中和高剂量连续灌胃给药5 d,以HPLC方法检测探针药及其代谢产物量来表示相应酶的活性;以分光光度法测定细胞溶质中GST酶活性.结果 与对照组比较,中、高剂量半枝莲水提物组与乙醇提取物组CYP2C与CYP3A活性显著下降;高剂量水提物组GST活性显著下降;而各组CYP2D与CYP2E1活性未见改变.结论 半枝莲水提物和乙醇提取物对KM小鼠的细胞色素P450酶和GS了活性都有不同程度的抑制作用,呈现出剂量相关性.