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目的 建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法,研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度. 方法以拉呋替丁为内标,血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为5.95)25∶75(v/v),荧光检发射波长(EX)为 276 nm,检测波长(EM)为 598 nm.18 名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊 100 mg后研究两者的相对生物利用度.结果 血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全,在5.1~490.7 μg·L-1浓度与峰面积比线性良好,回归方程为:Y =0.074 X+0.028 5 (r2 = 0.999 8),最低定量限为 5.1 μg·L-1;文拉法辛绝对回收率为 98.6

作者:ZHANG Zhi-hua;何周康;厉宇红;左英;ZHOU Yan-bin;TIAN Juan;DING Jin-Song

来源:中南药学 2008 年 6卷 4期

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作者:
ZHANG Zhi-hua;何周康;厉宇红;左英;ZHOU Yan-bin;TIAN Juan;DING Jin-Song
来源:
中南药学 2008 年 6卷 4期
标签:
文拉法辛 高效液相色谱-荧光检测法 相对生物利用度
目的 建立人血浆中文拉法辛的HPLC-荧光测定法,研究2种文拉法辛胶囊的相对生物利用度. 方法以拉呋替丁为内标,血浆样品萃取后经Diamonsil C18柱分离,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸调pH为5.95)25∶75(v/v),荧光检发射波长(EX)为 276 nm,检测波长(EM)为 598 nm.18 名健康志愿者采用随机交叉方式分别单剂量口服文拉法辛胶囊 100 mg后研究两者的相对生物利用度.结果 血浆中文拉法辛与内源性杂质分离完全,在5.1~490.7 μg·L-1浓度与峰面积比线性良好,回归方程为:Y =0.074 X+0.028 5 (r2 = 0.999 8),最低定量限为 5.1 μg·L-1;文拉法辛绝对回收率为 98.6