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目的 评估盐酸托莫西汀治疗不同亚型和不同年龄段儿童注意缺陷/多动障碍(ADHD)的疗效.方法 采用开放性研究方法,选取在本院确诊为ADHD的76例患儿口服盐酸托莫西汀胶囊(25 mg qd)治疗3个月,根据DSM-Ⅳ中ADHD的诊断和分型标准,将儿童分为多动型组、注意分散为主型组和混合型组,各亚型组再次分为学龄前(≤6岁)和学龄期(6~13岁)组.临床疗效采用Swanson儿童行为量表(SNAP-Ⅳ量表)和Conners父母问卷进行评定,不良反应采用TESS量表进行监测,儿童用药依从性采用Morisky量表进行评估.结果 ADHD患者的症状与年龄有关,学龄期儿童各亚型组患者的典型症状比学龄前儿童更为突出.SNAP-Ⅳ量表和Conners父母问卷调查结果显示托莫西汀对ADHD患者的多动或冲动症状在各年龄段均较明显;对学龄期儿童的学习问题和品行问题等也有改善作用,但是对各组的注意力分散症状治疗效果不明显.服用盐酸莫西汀胶囊最主要的不良反应发生为胃肠道反应如食欲下降(19.74%)、恶心(5.26%)等;漏服药是影响ADHD儿童服药依从性的重要因素.结论 托莫西汀胶囊对不同年龄段和不同亚型的ADHD患者均有治疗效果,其中以学龄期及多动或冲动型症状改善最为明显,且其安全性好.

作者:谢凤;刘晓峰;林泓;肖平;郑旋芳;黄彦科;王春江

来源:中南药学 2020 年 18卷 11期

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谢凤;刘晓峰;林泓;肖平;郑旋芳;黄彦科;王春江
来源:
中南药学 2020 年 18卷 11期
标签:
托莫西汀 儿童注意缺陷/多动障碍 Swanson儿童行为量表 药物安全性 服药依从性
目的 评估盐酸托莫西汀治疗不同亚型和不同年龄段儿童注意缺陷/多动障碍(ADHD)的疗效.方法 采用开放性研究方法,选取在本院确诊为ADHD的76例患儿口服盐酸托莫西汀胶囊(25 mg qd)治疗3个月,根据DSM-Ⅳ中ADHD的诊断和分型标准,将儿童分为多动型组、注意分散为主型组和混合型组,各亚型组再次分为学龄前(≤6岁)和学龄期(6~13岁)组.临床疗效采用Swanson儿童行为量表(SNAP-Ⅳ量表)和Conners父母问卷进行评定,不良反应采用TESS量表进行监测,儿童用药依从性采用Morisky量表进行评估.结果 ADHD患者的症状与年龄有关,学龄期儿童各亚型组患者的典型症状比学龄前儿童更为突出.SNAP-Ⅳ量表和Conners父母问卷调查结果显示托莫西汀对ADHD患者的多动或冲动症状在各年龄段均较明显;对学龄期儿童的学习问题和品行问题等也有改善作用,但是对各组的注意力分散症状治疗效果不明显.服用盐酸莫西汀胶囊最主要的不良反应发生为胃肠道反应如食欲下降(19.74%)、恶心(5.26%)等;漏服药是影响ADHD儿童服药依从性的重要因素.结论 托莫西汀胶囊对不同年龄段和不同亚型的ADHD患者均有治疗效果,其中以学龄期及多动或冲动型症状改善最为明显,且其安全性好.