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目的 研究壮药矮陀陀含药血清对小鼠肝癌H22细胞株凋亡的影响及机制.方法 25只SPF级SD大鼠随机分成空白对照组,阳性对照组,低、中和高剂量给药组,每组5只,分别灌胃给予生理盐水,顺铂(1 mg·kg-1),低、中、高剂量(20、40、80 mg·kg-1)矮陀陀,灌胃5 d,每日2次,按照药物含药血清制备方法得到空白血清、顺铂血清和低、中、高剂量矮陀陀含药血清.对数生长期的H22细胞株分别加入含15%相应的含药血清培养基培养24 h后检测细胞增殖和细胞凋亡,同时利用免疫荧光染色,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及免疫印迹法等检测B淋巴细胞瘤-2(检测Bcl-2)、细胞凋亡基因(Bax)、细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达.结果 与空白对照组相比,各剂量组矮陀陀含药血清对H22细胞的增殖均表现出明显的抑制作用(P<0.05),且以剂量-时间依赖性方式促进H22细胞凋亡,高剂量组矮陀陀含药血清增加Bax、Caspase-3转录和表达,采用2-△△ct计算相对定量结果分别为(1.93±0.24)、(4.85±0.63)(P<0.01),且抑制Bcl-2表达并且增加Bax/Bcl-2的比值.结论 矮陀陀可通过上调Bax和Caspase-3,下调Bcl-2抑制H22细胞增殖和促进其凋亡.

作者:陶林;吴霜;文建文;韦立志

来源:中南药学 2021 年 19卷 6期

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作者:
陶林;吴霜;文建文;韦立志
来源:
中南药学 2021 年 19卷 6期
标签:
壮药矮陀陀 含药血清 肝癌 细胞凋亡 作用机制
目的 研究壮药矮陀陀含药血清对小鼠肝癌H22细胞株凋亡的影响及机制.方法 25只SPF级SD大鼠随机分成空白对照组,阳性对照组,低、中和高剂量给药组,每组5只,分别灌胃给予生理盐水,顺铂(1 mg·kg-1),低、中、高剂量(20、40、80 mg·kg-1)矮陀陀,灌胃5 d,每日2次,按照药物含药血清制备方法得到空白血清、顺铂血清和低、中、高剂量矮陀陀含药血清.对数生长期的H22细胞株分别加入含15%相应的含药血清培养基培养24 h后检测细胞增殖和细胞凋亡,同时利用免疫荧光染色,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)以及免疫印迹法等检测B淋巴细胞瘤-2(检测Bcl-2)、细胞凋亡基因(Bax)、细胞凋亡蛋白酶(Caspase-3)的表达.结果 与空白对照组相比,各剂量组矮陀陀含药血清对H22细胞的增殖均表现出明显的抑制作用(P<0.05),且以剂量-时间依赖性方式促进H22细胞凋亡,高剂量组矮陀陀含药血清增加Bax、Caspase-3转录和表达,采用2-△△ct计算相对定量结果分别为(1.93±0.24)、(4.85±0.63)(P<0.01),且抑制Bcl-2表达并且增加Bax/Bcl-2的比值.结论 矮陀陀可通过上调Bax和Caspase-3,下调Bcl-2抑制H22细胞增殖和促进其凋亡.