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目的 制备罗哌卡因纳米粒,并考察其镇痛作用.方法 采用RAFT法将聚甲基丙烯酸甲酯在海藻酸钠上进行接枝,然后在水中与罗哌卡因自组装成纳米粒;研究其红外光谱、热稳定性、形态及粒径分布等;测定其载药量、包封率、药物释放及在小鼠体内的镇痛作用.结果 制备的罗哌卡因纳米粒热稳定性好;粒度基本均匀,粒径为(287.3±5.6)nm;最大载药量和包封率分别为(4.31±0.22)%和(90.4±3.1)%;载药纳米粒在小鼠体内表现出持久的麻醉作用.结论 制备的罗哌卡因纳米粒可明显延长镇痛时间.

作者:刘江;王艺娇;赵健辉;王雪梅;刘占军

来源:中南药学 2021 年 19卷 6期

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作者:
刘江;王艺娇;赵健辉;王雪梅;刘占军
来源:
中南药学 2021 年 19卷 6期
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罗哌卡因纳米粒 海藻酸钠 聚甲基丙烯酸甲酯 镇痛作用
目的 制备罗哌卡因纳米粒,并考察其镇痛作用.方法 采用RAFT法将聚甲基丙烯酸甲酯在海藻酸钠上进行接枝,然后在水中与罗哌卡因自组装成纳米粒;研究其红外光谱、热稳定性、形态及粒径分布等;测定其载药量、包封率、药物释放及在小鼠体内的镇痛作用.结果 制备的罗哌卡因纳米粒热稳定性好;粒度基本均匀,粒径为(287.3±5.6)nm;最大载药量和包封率分别为(4.31±0.22)%和(90.4±3.1)%;载药纳米粒在小鼠体内表现出持久的麻醉作用.结论 制备的罗哌卡因纳米粒可明显延长镇痛时间.