目的 通过薄膜分散法制备青蒿琥酯脂质体(ART-liposome),并考察其体外抗非小细胞肺癌的活性.方法 对磷脂/胆固醇比例和探头超声时间进行筛选,制备ART-liposome并表征其制剂学性质.选择非小细胞肺癌A549细胞为模型,通过细胞毒性、生长状态、摄取情况和染色观察评价ART-liposome的抗肿瘤作用.结果 优化后制备的ART-liposome粒径为(120±5.01)nm的球形粒子,分布均一,包封率为(92.45±3.57)％,能够在肿瘤酸性条件下特异性释放药物,累积释放率达到60％.体外细胞实验表明,空白脂质体对细胞几乎没有毒性,具有良好的生物相容性.而ART-liposome能够被细胞较好地摄取以有效地杀死肿瘤细胞.结论 ART-liposome是一种有前景的抗肿瘤药物新制剂,可为后续青蒿琥酯的开发提供参考.
作者：吴小瑜；龙苗苗；毛静；程沁园；邱立朋；陈敬华
来源：中南药学 2021 年 19卷 7期
