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目的 对盐酸可乐定有机杂质进行分析和测定,对两家企业的原料质量进行考察.方法 结合工艺和影响因素试验结果,建立适合分析有机杂质的HPLC方法,并进行验证.确定选用Waters C8色谱柱,0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(600 ∶400 ∶1,用1 mol·L-1 氢氧化钠溶液调节pH值至3.0)为流动相,紫外检测波长为220 nm.结果 杂质A、杂质B、2,6-二氯苯胺的线性范围分别为 2.29~18.29 ng(r=1.000)、2.22~17.79 ng(r=1.000)和2.29~18.33 ng(r=1.000);平均回收率分别为96.51%、100.31%和91.29%,重复性考察的RSD分别为1.5%、1.0%和2.8%.两家企业原料药均未检出有机杂质.结论 该方法可用于盐酸可乐定的药品质量控制.

作者:刘慧颖;张耀文;蒋丹丹;隋晓璠;孙苓苓

来源:中南药学 2022 年 20卷 7期

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作者:
刘慧颖;张耀文;蒋丹丹;隋晓璠;孙苓苓
来源:
中南药学 2022 年 20卷 7期
标签:
有机杂质 杂质A 杂质B 2,6-二氯苯胺 盐酸可乐定
目的 对盐酸可乐定有机杂质进行分析和测定,对两家企业的原料质量进行考察.方法 结合工艺和影响因素试验结果,建立适合分析有机杂质的HPLC方法,并进行验证.确定选用Waters C8色谱柱,0.22%辛烷磺酸钠-甲醇-磷酸(600 ∶400 ∶1,用1 mol·L-1 氢氧化钠溶液调节pH值至3.0)为流动相,紫外检测波长为220 nm.结果 杂质A、杂质B、2,6-二氯苯胺的线性范围分别为 2.29~18.29 ng(r=1.000)、2.22~17.79 ng(r=1.000)和2.29~18.33 ng(r=1.000);平均回收率分别为96.51%、100.31%和91.29%,重复性考察的RSD分别为1.5%、1.0%和2.8%.两家企业原料药均未检出有机杂质.结论 该方法可用于盐酸可乐定的药品质量控制.