目的 建立UPLC-MS分析技术同时测定不同产地制何首乌饮片中4种蒽醌类(大黄素甲醚、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)及3种鞣质类(没食子酸、儿茶素、表儿茶素)和1种二苯乙烯类(反式二苯乙烯苷)活性成分的含量.方法 采用 Ultimate UPLC-XB C18(2.1 mm × 50 mm,1.7μm)色谱柱,流动相 A 为 0.1％甲酸水溶液,流动相B为乙腈,线性梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1;采用电喷雾离子源(ESI)、负离子扫描模式,在多反应监测(MRM)条件下进行定量分析;并用IBM SPSS Statistics 22软件对数据结果进行聚类分析.结果 建立的UPLC-MS可以较好地分离8种成分,各成分在相应浓度范围内与峰面积线性关系良好;其定量限和检测限范围分别为0.89～13.00和0.20～4.00ng·mL-1;精密度、重复性、稳定性的RSD值(n=5)均小于5％;加样回收率在99.47％～101.49％,RSD均小于2.5％;聚类分析结果显示12批制何首乌样品分为3类,其中S1、S2、S5、S8～S12归为Ⅰ类,S6、S7归为Ⅱ类,S3和S4归为Ⅲ类;第Ⅲ类样本(广西、广东)中3类成分的平均含量相对较高.结论 该方法可靠、准确、快速、重复性好,可用于制何首乌的质量控制与品质相关研究,并为其临床安全用药提供依据.
作者：刘野；武俊颖；贺奥城；杨武亮；张武岗；陈海芳
来源：中南药学 2023 年 21卷 6期
