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目的 利用微芯片电泳技术对金银花和不同基原山银花进行鉴定.方法 根据忍冬科植物的基因序列变异位点分别设计出金银花和山银花的特异性聚合酶链式反应(PCR)引物,运用等位基因特异聚合酶链式反应(AS-PCR),对各药材的DNA进行特异性扩增,并应用全自动微芯片电泳技术对扩增产物进行分析.结果 使用金银花PCR引物时,金银花可扩增出约468 bp的特征性DNA片段,而不同基原的山银花几乎没有该片段;使用山银花PCR引物时,不同基原的山银花均扩增出约331bp的特征性DNA片段,而金银花几乎没有该片段.结论 本方法可对金银花和不同基原的山银花进行快速准确的鉴定,为中药DNA分子鉴定技术的拓展应用提供参考.

作者:董露;石晶;李丽潇;李胜男;林书俊;宋静远;郭怀忠

来源:中南药学 2023 年 21卷 9期

知识库介绍

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作者:
董露;石晶;李丽潇;李胜男;林书俊;宋静远;郭怀忠
来源:
中南药学 2023 年 21卷 9期
标签:
微芯片电泳 等位基因特异聚合酶链式反应 鉴定 金银花 山银花 microchip electrophoresis allele-specific polymerase chain reaction identification Lonicerae japonica flos Lonicerae flos
目的 利用微芯片电泳技术对金银花和不同基原山银花进行鉴定.方法 根据忍冬科植物的基因序列变异位点分别设计出金银花和山银花的特异性聚合酶链式反应(PCR)引物,运用等位基因特异聚合酶链式反应(AS-PCR),对各药材的DNA进行特异性扩增,并应用全自动微芯片电泳技术对扩增产物进行分析.结果 使用金银花PCR引物时,金银花可扩增出约468 bp的特征性DNA片段,而不同基原的山银花几乎没有该片段;使用山银花PCR引物时,不同基原的山银花均扩增出约331bp的特征性DNA片段,而金银花几乎没有该片段.结论 本方法可对金银花和不同基原的山银花进行快速准确的鉴定,为中药DNA分子鉴定技术的拓展应用提供参考.