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目的 分析精神障碍患者服用齐拉西酮后血药浓度/日剂量(C/D)的影响因素,为齐拉西酮的合理用药提供参考.方法 回顾性收集首都医科大学附属北京安定医院2019-2021年服用齐拉西酮的185例住院患者病历资料,采用SPSS 21.0分析性别、年龄、体质量指数(BMI)、日剂量以及联合用药对齐拉西酮C/D的影响.结果 齐拉西酮血药浓度(116.19±73.73)ng·mL-,C/D(1.21±0.72)(ng·mL-1)/(mg·d-1).女性组齐拉西酮 C/D显著高于男性组,体重正常组C/D显著高于超重组,联合使用丙戊酸组显著低于未联合使用组,联合使用劳拉西泮组显著高于未联合使用组(P均<0.05);年龄和日剂量对齐拉西酮C/D无显著影响.结论 齐拉西酮血药浓度个体间差异大,影响因素复杂,性别、BMI及联合用药均可能引起血药浓度变化,临床应用时应结合疗效与治疗药物监测进行治疗方案的优化.

作者:鲍爽;李新刚

来源:中南药学 2023 年 21卷 11期

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作者:
鲍爽;李新刚
来源:
中南药学 2023 年 21卷 11期
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齐拉西酮 治疗药物监测 血药浓度 合理用药 ziprasidone therapeutic drug monitoring serum concentration rational drug use
目的 分析精神障碍患者服用齐拉西酮后血药浓度/日剂量(C/D)的影响因素,为齐拉西酮的合理用药提供参考.方法 回顾性收集首都医科大学附属北京安定医院2019-2021年服用齐拉西酮的185例住院患者病历资料,采用SPSS 21.0分析性别、年龄、体质量指数(BMI)、日剂量以及联合用药对齐拉西酮C/D的影响.结果 齐拉西酮血药浓度(116.19±73.73)ng·mL-,C/D(1.21±0.72)(ng·mL-1)/(mg·d-1).女性组齐拉西酮 C/D显著高于男性组,体重正常组C/D显著高于超重组,联合使用丙戊酸组显著低于未联合使用组,联合使用劳拉西泮组显著高于未联合使用组(P均<0.05);年龄和日剂量对齐拉西酮C/D无显著影响.结论 齐拉西酮血药浓度个体间差异大,影响因素复杂,性别、BMI及联合用药均可能引起血药浓度变化,临床应用时应结合疗效与治疗药物监测进行治疗方案的优化.