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目的:应用动态血压监测(ABPM)评价每日口服一次卡维地洛降压疗效的持续性及对血压变异的影响.方法:选择轻、中度高血压患者20例,停用所有降压药物7 d、再服安慰剂14 d后,对坐位舒张压为95~114 mmHg、且HR≥60次/min者进行ABPM.24 h平均舒张压(MDBP)≥85 mmHg者,(早9时)口服卡维地洛10 mg/d,共2周.对疗效满意(舒张压<90 mmHg或下降>20 mmHg)者进行ABPM.如MDBP<85 mmHg,维持原剂量不变;若MDBP≥85 mmHg,每2周剂量递增10 mg/d并进行疗效评价,增加至40 mg/d,连用4周后进行ABPM并结束观察.结果:①诊室偶测血压和24 h、日间、夜间动态血压平均值及相应的血压负荷均显著降低(P<0.01),降压总有效率为85

作者:姜红;谢晋湘;刘力生;李喜梅;王景春

来源:中日友好医院学报 2001 年 15卷 4期

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作者:
姜红;谢晋湘;刘力生;李喜梅;王景春
来源:
中日友好医院学报 2001 年 15卷 4期
标签:
卡维地洛 原发性高血压 动态血压监测 血压变异性
目的:应用动态血压监测(ABPM)评价每日口服一次卡维地洛降压疗效的持续性及对血压变异的影响.方法:选择轻、中度高血压患者20例,停用所有降压药物7 d、再服安慰剂14 d后,对坐位舒张压为95~114 mmHg、且HR≥60次/min者进行ABPM.24 h平均舒张压(MDBP)≥85 mmHg者,(早9时)口服卡维地洛10 mg/d,共2周.对疗效满意(舒张压<90 mmHg或下降>20 mmHg)者进行ABPM.如MDBP<85 mmHg,维持原剂量不变;若MDBP≥85 mmHg,每2周剂量递增10 mg/d并进行疗效评价,增加至40 mg/d,连用4周后进行ABPM并结束观察.结果:①诊室偶测血压和24 h、日间、夜间动态血压平均值及相应的血压负荷均显著降低(P<0.01),降压总有效率为85