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目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利对轻、中度原发性高血压患者的降压作用及其对降钙素基因相关肽(CGRP)释放的影响.方法:采用自身前后对照方法.30例轻、中度原发性高血压患者服用福辛普利4周,剂量10~40 mg/d,分别于治疗前、治疗中(服药d 5)、治疗后(服药d 30)测定血压及血浆CGRP浓度.结果:原发性高血压患者经福辛普利治疗后,d 5、d 30血压均较治疗显著下降(均P<0.01),同时血浆CGRP浓度均显著升高(均P<0.01);血压的下降幅度与血浆CGRP浓度变化呈显著正相关(γ=0.579,P<0.01).结论:福辛普利能显著降低轻、中度原发性高血压患者的血压,同时能升高血浆CGRP浓度;福辛普利促进CGRP释放可能是其降压机制之一.

作者:李菁;杨天伦;郑知刚

来源:中日友好医院学报 2002 年 16卷 1期

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作者:
李菁;杨天伦;郑知刚
来源:
中日友好医院学报 2002 年 16卷 1期
标签:
原发性高血压 福辛普利 降钙素基因相关肽
目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂福辛普利对轻、中度原发性高血压患者的降压作用及其对降钙素基因相关肽(CGRP)释放的影响.方法:采用自身前后对照方法.30例轻、中度原发性高血压患者服用福辛普利4周,剂量10~40 mg/d,分别于治疗前、治疗中(服药d 5)、治疗后(服药d 30)测定血压及血浆CGRP浓度.结果:原发性高血压患者经福辛普利治疗后,d 5、d 30血压均较治疗显著下降(均P<0.01),同时血浆CGRP浓度均显著升高(均P<0.01);血压的下降幅度与血浆CGRP浓度变化呈显著正相关(γ=0.579,P<0.01).结论:福辛普利能显著降低轻、中度原发性高血压患者的血压,同时能升高血浆CGRP浓度;福辛普利促进CGRP释放可能是其降压机制之一.