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目的:评价前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)治疗肝肾综合征的有效性和安全性.方法:26例肝肾综合征患者随机分成治疗组和对照组,每组13例.治疗组应用Lipo PGE1 20 μg,1次/d;对照组用螺内酯(40 mg,3次/d)及呋赛米(40 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果:治疗组肌酐浓度治疗后显著降低(195.90±40.96 μmol/L降至112.42±40.69 μmol/L,P<0.01),24 h尿量显著增加(由476.15±168.40 ml增至1569.23±776.89 ml,P<0.01),肝功能各项指标明显好转.对照组仅谷丙转氨酶治疗后有改善,其余指标均加重.治疗后两组比较,差异显著(P<0.01).两组治疗期间均无严重副作用、并发症及停药事件.结论:Lipo PGE1治疗肝肾综合征疗效确切,不良反应轻微.

作者:谢玉桃;蒋孝华;谭德明;鲁猛厚

来源:中日友好医院学报 2003 年 17卷 1期

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作者:
谢玉桃;蒋孝华;谭德明;鲁猛厚
来源:
中日友好医院学报 2003 年 17卷 1期
标签:
前列腺素E1脂微球制剂 肝肾综合征 肝硬化 重型肝炎
目的:评价前列腺素E1脂微球制剂(Lipo PGE1)治疗肝肾综合征的有效性和安全性.方法:26例肝肾综合征患者随机分成治疗组和对照组,每组13例.治疗组应用Lipo PGE1 20 μg,1次/d;对照组用螺内酯(40 mg,3次/d)及呋赛米(40 mg,2次/d),疗程均为14 d.结果:治疗组肌酐浓度治疗后显著降低(195.90±40.96 μmol/L降至112.42±40.69 μmol/L,P<0.01),24 h尿量显著增加(由476.15±168.40 ml增至1569.23±776.89 ml,P<0.01),肝功能各项指标明显好转.对照组仅谷丙转氨酶治疗后有改善,其余指标均加重.治疗后两组比较,差异显著(P<0.01).两组治疗期间均无严重副作用、并发症及停药事件.结论:Lipo PGE1治疗肝肾综合征疗效确切,不良反应轻微.