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目的:采用基因芯片研究扶正增效方对肺腺癌细胞放射增敏作用的具体靶点.方法:将10只裸鼠皮下接种PAa细胞,并随机分为单纯放射组(Ⅰ组,5只)、放射加增效方组(Ⅱ组,5只).自接种之日起,Ⅱ组给予扶正增效方汤剂灌胃,Ⅰ组灌服等容积生理盐水.瘤体生长至直径约1cm时,给予瘤体单次β电子线照射.照射后23h处死裸鼠,快速取瘤体,提取组织总RNA,分离mRNA.采用Affymetrix Human Genome U133 2.0Array基因芯片分析两组之间基因表达谱的差异.结果:两组的基因表达谱显示,差异基因共有857条,上调349条,下调508条,其中39条在GeneBank中登录;按照功能分为细胞周期、凋亡、信号转导、代谢等类.结论:扶正增效方对肺腺癌细胞的放射增敏作用是复杂的,涉及多个基因表达的变化,还有大量未知靶点有待于进一步研究.

作者:黄静;黄金昶

来源:中日友好医院学报 2006 年 20卷 6期

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作者:
黄静;黄金昶
来源:
中日友好医院学报 2006 年 20卷 6期
标签:
扶正增效方 放射增敏 肺腺癌 基因表达
目的:采用基因芯片研究扶正增效方对肺腺癌细胞放射增敏作用的具体靶点.方法:将10只裸鼠皮下接种PAa细胞,并随机分为单纯放射组(Ⅰ组,5只)、放射加增效方组(Ⅱ组,5只).自接种之日起,Ⅱ组给予扶正增效方汤剂灌胃,Ⅰ组灌服等容积生理盐水.瘤体生长至直径约1cm时,给予瘤体单次β电子线照射.照射后23h处死裸鼠,快速取瘤体,提取组织总RNA,分离mRNA.采用Affymetrix Human Genome U133 2.0Array基因芯片分析两组之间基因表达谱的差异.结果:两组的基因表达谱显示,差异基因共有857条,上调349条,下调508条,其中39条在GeneBank中登录;按照功能分为细胞周期、凋亡、信号转导、代谢等类.结论:扶正增效方对肺腺癌细胞的放射增敏作用是复杂的,涉及多个基因表达的变化,还有大量未知靶点有待于进一步研究.