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目的:探讨美托洛尔对心肌梗死后大鼠心肌钾通道Kv2.1表达的影响.方法:通过结扎大鼠左前降支近端建立心肌梗死(MI)大鼠模型,手术后存活大鼠随机分入MI组(7d组,30d组)和美托洛尔组(7d组,30d组;美托洛尔8mg/kg/d,2次/d),同时设立相应假手术组.应用半定量RT-PCR方法检测左室心肌(心肌梗死者取非梗死区左室心肌)钾通道Kv2.1 mRNA.结果:7d时,与假手术组比较,MI组和美托洛尔组Kv2.1表达量均显著下降(P<0.05;P<0.01);与MI组比较,美托洛尔组Kv2.1的表达量显著降低(P<0.01).30d时,与假手术组比较,MI组和美托洛尔组Kv2.1均显著下降(P<0.01,P<0.05);与MI组比较,美托洛尔组Kv2.1显著增高(P<0.05).MI组:与7d时比较,30d时Kv2.1显著下降(P<0.05).美托洛尔组:30d比7d时Kv2.1显著升高(P<0.05).结论:美托洛尔对心肌梗死后钾通道Kv2.1的表达存在双相性影响,但早期下调的意义有待阐明.

作者:刘晓飞;曾秋棠;叶顺传;王勇

来源:中日友好医院学报 2012 年 26卷 1期

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作者:
刘晓飞;曾秋棠;叶顺传;王勇
来源:
中日友好医院学报 2012 年 26卷 1期
标签:
钾通道 心肌梗死 Kv2.1 美托洛尔
目的:探讨美托洛尔对心肌梗死后大鼠心肌钾通道Kv2.1表达的影响.方法:通过结扎大鼠左前降支近端建立心肌梗死(MI)大鼠模型,手术后存活大鼠随机分入MI组(7d组,30d组)和美托洛尔组(7d组,30d组;美托洛尔8mg/kg/d,2次/d),同时设立相应假手术组.应用半定量RT-PCR方法检测左室心肌(心肌梗死者取非梗死区左室心肌)钾通道Kv2.1 mRNA.结果:7d时,与假手术组比较,MI组和美托洛尔组Kv2.1表达量均显著下降(P<0.05;P<0.01);与MI组比较,美托洛尔组Kv2.1的表达量显著降低(P<0.01).30d时,与假手术组比较,MI组和美托洛尔组Kv2.1均显著下降(P<0.01,P<0.05);与MI组比较,美托洛尔组Kv2.1显著增高(P<0.05).MI组:与7d时比较,30d时Kv2.1显著下降(P<0.05).美托洛尔组:30d比7d时Kv2.1显著升高(P<0.05).结论:美托洛尔对心肌梗死后钾通道Kv2.1的表达存在双相性影响,但早期下调的意义有待阐明.