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目的:探讨HPV16 E6小干扰RNA (siRNA)对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响.方法:利用化学合成的方法,合成针对HPV16 E6的siRNA,借脂质体转染SiHa细胞.应用荧光定量RT-PCR和Western-blot检测HPV16 E6 mRNA及其蛋白水平的表达.MTT法绘制细胞生长曲线.流式细胞术评价HPV16 E6 siRNA对细胞周期的影响.结果:HPV16 E6 siRNA转染细胞48h及72h后,细胞内HPV16 E6 mRNA及蛋白表达量明显下调,与HPV16 E6阴性对照组及空白组比较[48h(1.85±0.15)vs (2.14±0.13),(2.29±0.11);72h (1.82±0.06)vs(2.32±0.14),(2.35±0.23)],差异有显著性意义(P<0.01);MTT显示细胞生长明显受到抑制;流式细胞术检测显示,E6 siRNA可将细胞阻滞在G1期.结论:HPV16 E6 siRNA能抑制SiHa细胞增殖.

作者:官立丽;孔宪超;李佩玲;徐爱丽;王德莹

来源:中日友好医院学报 2014 年 28卷 3期

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作者:
官立丽;孔宪超;李佩玲;徐爱丽;王德莹
来源:
中日友好医院学报 2014 年 28卷 3期
标签:
RNA干扰 宫颈肿瘤 SiHa细胞 HPV16 E6 细胞增殖 RNA interference cervical neoplasm SiHa cells HPV16 E6 proliferation
目的:探讨HPV16 E6小干扰RNA (siRNA)对宫颈癌SiHa细胞增殖的影响.方法:利用化学合成的方法,合成针对HPV16 E6的siRNA,借脂质体转染SiHa细胞.应用荧光定量RT-PCR和Western-blot检测HPV16 E6 mRNA及其蛋白水平的表达.MTT法绘制细胞生长曲线.流式细胞术评价HPV16 E6 siRNA对细胞周期的影响.结果:HPV16 E6 siRNA转染细胞48h及72h后,细胞内HPV16 E6 mRNA及蛋白表达量明显下调,与HPV16 E6阴性对照组及空白组比较[48h(1.85±0.15)vs (2.14±0.13),(2.29±0.11);72h (1.82±0.06)vs(2.32±0.14),(2.35±0.23)],差异有显著性意义(P<0.01);MTT显示细胞生长明显受到抑制;流式细胞术检测显示,E6 siRNA可将细胞阻滞在G1期.结论:HPV16 E6 siRNA能抑制SiHa细胞增殖.