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目的:观察雷公藤甲素(TP)对高迁移率族蛋白1(HMGB1)诱导的破骨细胞(OC)分化及晚期糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA表达的影响.方法:取C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞,经RANKL、M-CSF及不同浓度HMGB1刺激后,采用TRAP染色及活性检测,观察OC分化及其功能.再给予TP干预,观察其对HMGB1诱导的OC分化情况及RAGE mRNA表达的影响.结果:与HMGB1浓度为0ng/ml组比较,HMGB1浓度500ng/ml及1000ng/ml组TRAP阳性OC数目显著增加,TRAP活性显著增强(P<0.01).与RANKL+HMGB1诱导组比较,TP组TRAP染色阳性OC数目显著减少、TRAP活性显著降低(P<0.01),OC RAGE mRNA表达明显降低(P<0.05).结论:HMGB1能够促进OC分化,TP对HMGB1刺激的OC分化及功能起抑制作用,其机制可能与下调OC RAGE基因表达有关.

作者:王贵;郭明慧;徐慧慧;黄晶;吕爽;赵宏艳;肖诚

来源:中日友好医院学报 2017 年 31卷 2期

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作者:
王贵;郭明慧;徐慧慧;黄晶;吕爽;赵宏艳;肖诚
来源:
中日友好医院学报 2017 年 31卷 2期
标签:
雷公藤甲素 类风湿关节炎 破骨细胞 高迁移率族蛋白1 晚期糖基化终末产物受体 triptolide rheumatoid arthritis osteoclast high mobility group protein B1 receptor for advanced glycation end products
目的:观察雷公藤甲素(TP)对高迁移率族蛋白1(HMGB1)诱导的破骨细胞(OC)分化及晚期糖基化终末产物受体(RAGE)mRNA表达的影响.方法:取C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞,经RANKL、M-CSF及不同浓度HMGB1刺激后,采用TRAP染色及活性检测,观察OC分化及其功能.再给予TP干预,观察其对HMGB1诱导的OC分化情况及RAGE mRNA表达的影响.结果:与HMGB1浓度为0ng/ml组比较,HMGB1浓度500ng/ml及1000ng/ml组TRAP阳性OC数目显著增加,TRAP活性显著增强(P<0.01).与RANKL+HMGB1诱导组比较,TP组TRAP染色阳性OC数目显著减少、TRAP活性显著降低(P<0.01),OC RAGE mRNA表达明显降低(P<0.05).结论:HMGB1能够促进OC分化,TP对HMGB1刺激的OC分化及功能起抑制作用,其机制可能与下调OC RAGE基因表达有关.