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目的:研究血管紧张素转换酶 2(ACE2)基因 rs2285666多态性与2型糖尿病(T2DM)患者合并糖尿病肾病(DKD)的关系.方法:病例对照研究.选择 2017年 7月~2018年 3月中日友好医院收治的T2DM合并 DKD[DKD(+)]患者 271 例(男 145例、女 126例)和T2DM不伴 DKD[DKD(-)]患者 272例(男 134例、女 138例)为研究对象.用高分辨率溶解曲线法进行 ACE2基因 rs2285666分型.统计分析受试者的临床生化指标和 ACE2基因不同基因型及等位基因频率.结果:临床资料比较,DKD(+)组病程、吸烟比例、收缩压、血肌哥水平显著高于 DKD(-)组.eGFR 、Ccr显著低于 DKD(-)组(均 P<0.05).在男性患者中,DKD(+)组 G等位基因频率显著高于 DKD(-)组(53.4%vs 37.3%,P<0.01).多因素 logistic回归分析显示,G等位基因是男性 DKD的独立危险因素(P<0.05).在女性加性遗传模型中,GG基因型与 DKD相关(P<0.05).结论:ACE2基因 rs2285666与男性 2型糖尿病患者 DKD的发病显著相关,携带G等位基因的T2DM男性患者和 GG基因型女性患者更易发生 DKD.

作者:杨辉;刘媛媛;姜永玮;丛笑;曹永彤

来源:中日友好医院学报 2019 年 33卷 6期

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作者:
杨辉;刘媛媛;姜永玮;丛笑;曹永彤
来源:
中日友好医院学报 2019 年 33卷 6期
标签:
血管紧张素转换酶2 糖尿病肾病 基因型
目的:研究血管紧张素转换酶 2(ACE2)基因 rs2285666多态性与2型糖尿病(T2DM)患者合并糖尿病肾病(DKD)的关系.方法:病例对照研究.选择 2017年 7月~2018年 3月中日友好医院收治的T2DM合并 DKD[DKD(+)]患者 271 例(男 145例、女 126例)和T2DM不伴 DKD[DKD(-)]患者 272例(男 134例、女 138例)为研究对象.用高分辨率溶解曲线法进行 ACE2基因 rs2285666分型.统计分析受试者的临床生化指标和 ACE2基因不同基因型及等位基因频率.结果:临床资料比较,DKD(+)组病程、吸烟比例、收缩压、血肌哥水平显著高于 DKD(-)组.eGFR 、Ccr显著低于 DKD(-)组(均 P<0.05).在男性患者中,DKD(+)组 G等位基因频率显著高于 DKD(-)组(53.4%vs 37.3%,P<0.01).多因素 logistic回归分析显示,G等位基因是男性 DKD的独立危险因素(P<0.05).在女性加性遗传模型中,GG基因型与 DKD相关(P<0.05).结论:ACE2基因 rs2285666与男性 2型糖尿病患者 DKD的发病显著相关,携带G等位基因的T2DM男性患者和 GG基因型女性患者更易发生 DKD.