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目的:评估来氟米特(LEF)在增殖型狼疮性肾炎(LN)维持缓解治疗中的有效性及安全性.方法:2002年10月1日~2014年9月30日期间在北京大学第一医院肾内科经肾活检病理确诊为增殖型LN的患者为研究对象,具有完整的临床、实验室、病理及随访资料,并已进入维持缓解治疗期.根据维持缓解治疗药物种类,将患者分为LEF组与非LEF组,进行临床、病理及预后分析.结果:本研究共纳入66例LN患者,其中LEF组16例,非LEF组50例.2组在基线临床、病理特征上无显著性差异(均P>0.05).诱导治疗结束后的完全缓解率在LEF组显著低于非LEF组(12.5% vs 40%,x2=4.125,P=0.042).随访过程中2组的复发率、肌酐倍增和死亡均无显著性差异(均P>0.05).2组患者维持缓解期的不良事件发生率无显著性差异(均P>0.05).结论:来氟米特作为增殖型LN的维持缓解药物具有一定的有效性和安全性.

作者:温小军;谭颖;于峰;赵明辉

来源:中日友好医院学报 2020 年 34卷 2期

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作者:
温小军;谭颖;于峰;赵明辉
来源:
中日友好医院学报 2020 年 34卷 2期
标签:
来氟米特 狼疮性肾炎 维持治疗
目的:评估来氟米特(LEF)在增殖型狼疮性肾炎(LN)维持缓解治疗中的有效性及安全性.方法:2002年10月1日~2014年9月30日期间在北京大学第一医院肾内科经肾活检病理确诊为增殖型LN的患者为研究对象,具有完整的临床、实验室、病理及随访资料,并已进入维持缓解治疗期.根据维持缓解治疗药物种类,将患者分为LEF组与非LEF组,进行临床、病理及预后分析.结果:本研究共纳入66例LN患者,其中LEF组16例,非LEF组50例.2组在基线临床、病理特征上无显著性差异(均P>0.05).诱导治疗结束后的完全缓解率在LEF组显著低于非LEF组(12.5% vs 40%,x2=4.125,P=0.042).随访过程中2组的复发率、肌酐倍增和死亡均无显著性差异(均P>0.05).2组患者维持缓解期的不良事件发生率无显著性差异(均P>0.05).结论:来氟米特作为增殖型LN的维持缓解药物具有一定的有效性和安全性.