目的:研究糖肾方治疗糖尿病肾病(DKD)心肌纤维化的作用及潜在机制.方法:采用单侧肾切除合并链脲佐菌素诱导的DKD大鼠心肌纤维化模型,糖肾方治疗20周后取心脏组织进行Masson染色;应用网络药理学方法构建糖肾方活性化合物成分-心肌纤维化潜在靶点网络,以及蛋白-蛋白相互作用网络,筛选关键靶点并进行靶点类型归属、富集分析和通路富集分析.结果:糖肾方显著减少DKD大鼠心肌胶原沉积;糖肾方含有268个化合物活性成分,对应277个心肌纤维化潜在靶点,主要调控IL6、IL4、TLR4、IL1A等炎症反应和血管生成相关基因,涉及细胞因子-细胞因子受体相互作用通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、肿瘤相关蛋白多糖、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路等136条通路.结论:糖肾方具有治疗DKD心肌纤维化的作用,炎症反应和血管生成相关基因可能是其关键靶点.
作者：赵婷婷；胡琳；张浩军；李平
来源：中日友好医院学报 2021 年 35卷 2期
