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[目的]构建表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hplori)尿素酶B亚单位(UreB)减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌,研究其对小鼠抗H.pylori的免疫保护作用.[方法]用PCR扩增ureB,将其克隆入高效原核表达质粒pTrc99A,进行基因测序,重组质粒鉴定后导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL261.用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot和薄层扫描进行目的蛋白表达分析.C57BL/6小鼠用重组菌免疫,4周后用H.pyloriSS1攻击,再4周后处死小鼠,取胃做快速尿素酶试验和H.pylori定量培养,对照观察免疫效果.[结果]构建了携带ureB的重组原核表达质粒pTrc99A-ureB,并将它成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌SL261.重组菌SL3261(pTrc99A-ureB)表达了约66ku的UreB.与对照组比,重组菌免疫组H.pylori定植水平明显下降(P<0.05).[结论]构建了表达H.pyloriUreB的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌,该菌株对C57BL/6有免疫保护作用.

作者:朱森林;陈旻湖;廖文俊;陈洁;胡品津

来源:中山医科大学学报 2001 年 22卷 6期

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作者:
朱森林;陈旻湖;廖文俊;陈洁;胡品津
来源:
中山医科大学学报 2001 年 22卷 6期
标签:
螺杆菌,幽门/免疫学 沙门氏菌,鼠伤寒/免疫学 疫苗,减毒/生物合成 小鼠
[目的]构建表达幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hplori)尿素酶B亚单位(UreB)减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌,研究其对小鼠抗H.pylori的免疫保护作用.[方法]用PCR扩增ureB,将其克隆入高效原核表达质粒pTrc99A,进行基因测序,重组质粒鉴定后导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL261.用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳、Westernblot和薄层扫描进行目的蛋白表达分析.C57BL/6小鼠用重组菌免疫,4周后用H.pyloriSS1攻击,再4周后处死小鼠,取胃做快速尿素酶试验和H.pylori定量培养,对照观察免疫效果.[结果]构建了携带ureB的重组原核表达质粒pTrc99A-ureB,并将它成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌SL261.重组菌SL3261(pTrc99A-ureB)表达了约66ku的UreB.与对照组比,重组菌免疫组H.pylori定植水平明显下降(P<0.05).[结论]构建了表达H.pyloriUreB的重组减毒鼠伤寒沙门氏疫苗菌,该菌株对C57BL/6有免疫保护作用.