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[目的]探讨一氧化氮(NO)在舌鳞癌血管生成中的作用.[方法]原位杂交检测68例舌鳞癌活检组织常规石蜡包埋标本中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达,分别以血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体、Ⅷ因子单克隆抗体免疫组化检测上述舌鳞癌标本中VEGF的表达和微血管密度(MVD).[结果]①舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组微血管密度显著高于阴性组(P<0.001);在iNOSmRNA表达阳性组,iNOSmRNA阳性表达水平与MVD呈高度显著性正相关,r=0.6(P<0.001).②舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组VEGF阳性率显著高于阴性组(P<0.05);iNOS mRNA阳性组中,iNOSmRNA阳性表达水平与VEGF阳性表达水平呈显著性正相关,r=0.5(P<0.05).[结论]iNOS mRNA阳性表达与舌鳞癌血管生成正相关,NO在舌鳞癌血管生成中起着重要作用.

作者:曾曙光;陈伟良

来源:中山医科大学学报 2002 年 23卷 5期

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作者:
曾曙光;陈伟良
来源:
中山医科大学学报 2002 年 23卷 5期
标签:
舌肿瘤 癌,鳞状细胞 一氧化氮 新生血管化,病理性
[目的]探讨一氧化氮(NO)在舌鳞癌血管生成中的作用.[方法]原位杂交检测68例舌鳞癌活检组织常规石蜡包埋标本中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达,分别以血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体、Ⅷ因子单克隆抗体免疫组化检测上述舌鳞癌标本中VEGF的表达和微血管密度(MVD).[结果]①舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组微血管密度显著高于阴性组(P<0.001);在iNOSmRNA表达阳性组,iNOSmRNA阳性表达水平与MVD呈高度显著性正相关,r=0.6(P<0.001).②舌鳞癌iNOSmRNA表达阳性组VEGF阳性率显著高于阴性组(P<0.05);iNOS mRNA阳性组中,iNOSmRNA阳性表达水平与VEGF阳性表达水平呈显著性正相关,r=0.5(P<0.05).[结论]iNOS mRNA阳性表达与舌鳞癌血管生成正相关,NO在舌鳞癌血管生成中起着重要作用.