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[目的]探讨肾癌细胞抗原致敏白介素-12(IL-12)基因修饰的树突状细胞(DC)体外诱导、激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)免疫杀伤肾癌细胞的效能及相关免疫机制.[方法]采用重组逆转录病毒介导IL-12基因修饰人外周血单个核细胞(PBMC)来源的DC;超声细胞破碎法提取肾癌细胞粗提抗原(Ag)致敏经IL-12转染的DC;ELISA法检测各组DCs和各组CTLs上清中IL-12、IFN-γ因子的分泌水平;流式细胞仪(FACS)分析各组DCs表面CD83、CD86、HLA-DR的表达;MTT法检测DC刺激同源T淋巴细胞增殖的能力及CTL免疫杀伤肾癌细胞的效能;统计学分析比较各组间的差异.[结果]经IL-12基因修饰和抗原致敏后的DC高表达CD83和CD86分子分别为(65.9

作者:罗道升;戴宇平;张珑涓;赵继宗;郑伏甫;罗彬

来源:中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 4期

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作者:
罗道升;戴宇平;张珑涓;赵继宗;郑伏甫;罗彬
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2007 年 28卷 4期
标签:
肾细胞癌 肿瘤抗原 白细胞介素-12 树突状细胞 肿瘤疫苗
[目的]探讨肾癌细胞抗原致敏白介素-12(IL-12)基因修饰的树突状细胞(DC)体外诱导、激活细胞毒性T淋巴细胞(CTL)免疫杀伤肾癌细胞的效能及相关免疫机制.[方法]采用重组逆转录病毒介导IL-12基因修饰人外周血单个核细胞(PBMC)来源的DC;超声细胞破碎法提取肾癌细胞粗提抗原(Ag)致敏经IL-12转染的DC;ELISA法检测各组DCs和各组CTLs上清中IL-12、IFN-γ因子的分泌水平;流式细胞仪(FACS)分析各组DCs表面CD83、CD86、HLA-DR的表达;MTT法检测DC刺激同源T淋巴细胞增殖的能力及CTL免疫杀伤肾癌细胞的效能;统计学分析比较各组间的差异.[结果]经IL-12基因修饰和抗原致敏后的DC高表达CD83和CD86分子分别为(65.9