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[目的]利用量子点(QD)优良的光学性质对人舌癌Tca8113细胞内bcl-2进行特异性荧光标记,并与异硫氰酸荧光素(FITC)进行光稳定性比较.[方法]分别利用QD605nm和FITC,通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下观测人舌癌Tca8113细胞内bcl-2的表达,并激光连续照射1 h,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点OD605nm和FITC的荧光信号强度.[结果]激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内bcl-2明显表达,量子点QD605标记的荧光信号比FITC更具特异性,且激光连续照射1 h,QD605nm标记的荧光未见明显衰减,而FITC标记的荧光1 h内已基本淬灭.[结论]量子点荧光标记技术能对细胞内bcl-2进行标记,比传统的有机荧光具有更显著的优点.

来源:中山大学学报(医学科学版) 2009 年 30卷 5期

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中山大学学报(医学科学版) 2009 年 30卷 5期
标签:
量子点 舌癌Tca8113细胞 bcl-2 免疫荧光
[目的]利用量子点(QD)优良的光学性质对人舌癌Tca8113细胞内bcl-2进行特异性荧光标记,并与异硫氰酸荧光素(FITC)进行光稳定性比较.[方法]分别利用QD605nm和FITC,通过间接免疫荧光法,在激光共聚焦显微镜下观测人舌癌Tca8113细胞内bcl-2的表达,并激光连续照射1 h,用激光共聚焦显微镜自带软件Leica Confocal Software测量量子点OD605nm和FITC的荧光信号强度.[结果]激光共聚焦显微镜下可见人舌癌Tca8113细胞内bcl-2明显表达,量子点QD605标记的荧光信号比FITC更具特异性,且激光连续照射1 h,QD605nm标记的荧光未见明显衰减,而FITC标记的荧光1 h内已基本淬灭.[结论]量子点荧光标记技术能对细胞内bcl-2进行标记,比传统的有机荧光具有更显著的优点.