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[目的]探讨吗啡耐受大鼠脊髓和海马锌(Zn~(2+))含量的变化及其在MK-801抗吗啡耐受中的作用.[方法]采用SD成年雄性大鼠,建立慢性吗啡耐受大鼠模型,用热水甩尾法测定甩尾潜伏期观察痛反应变化.将实验动物随机地分为如下4组:生理盐水-生理盐水(NS-NS)组,生理盐水-吗啡(NS-Mor)组,MK-801-生理盐水(MK-NS)组,MK-801-吗啡(MK-Mor)组.用原子吸收光谱法测定脊髓和海马Zn~(2+)含量在吗啡耐受中的变化.[结果]吗啡耐受大鼠的脊髓和海马Zn~(2+)含量明显降低(P<0.05);MK-801(0.1 mg/kg)本身对基础痛阈及Zn~(2+)含量无明显影响,但与吗啡合用则具有显著的抗吗啡耐受作用,并阻断慢性吗啡引起的脊髓和海马Zn~(2+)含量的降低(P<0.001).[结论]吗啡耐受过程中,大鼠脊髓和海马组织中的Zn~(2+)含量明显减少,翻转吗啡耐受时脊髓与海马Zn~(2+)含量的减少,可能是MK-801抗吗啡耐受的机制之一.

作者:郭瑞鲜;张梅;崔宇;刘微;杨春涛;陈培熹;冯鉴强

来源:中山大学学报(医学科学版) 2009 年 30卷 6期

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作者:
郭瑞鲜;张梅;崔宇;刘微;杨春涛;陈培熹;冯鉴强
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2009 年 30卷 6期
标签:
吗啡 MK-801 锌 脊髓 海马 morphine MK-801 zinc spinal cord hippocampus
[目的]探讨吗啡耐受大鼠脊髓和海马锌(Zn~(2+))含量的变化及其在MK-801抗吗啡耐受中的作用.[方法]采用SD成年雄性大鼠,建立慢性吗啡耐受大鼠模型,用热水甩尾法测定甩尾潜伏期观察痛反应变化.将实验动物随机地分为如下4组:生理盐水-生理盐水(NS-NS)组,生理盐水-吗啡(NS-Mor)组,MK-801-生理盐水(MK-NS)组,MK-801-吗啡(MK-Mor)组.用原子吸收光谱法测定脊髓和海马Zn~(2+)含量在吗啡耐受中的变化.[结果]吗啡耐受大鼠的脊髓和海马Zn~(2+)含量明显降低(P<0.05);MK-801(0.1 mg/kg)本身对基础痛阈及Zn~(2+)含量无明显影响,但与吗啡合用则具有显著的抗吗啡耐受作用,并阻断慢性吗啡引起的脊髓和海马Zn~(2+)含量的降低(P<0.001).[结论]吗啡耐受过程中,大鼠脊髓和海马组织中的Zn~(2+)含量明显减少,翻转吗啡耐受时脊髓与海马Zn~(2+)含量的减少,可能是MK-801抗吗啡耐受的机制之一.