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[目的]探讨前列腺素E受体4(EP4)对人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞生长的影响.[方法]体外培养人甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1及人甲状腺滤泡上皮细胞株Nthy-ori 3-1,Nthy-ori 3-1细胞作为对照,用ELISA法检测细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量;用实时荧光定量PCR法检测四种前列腺素E2受体亚型(EP1、EP2、EP3、EP4)mRNA表达水平;用Western Blot法检测EP1-4、PKA及PI3K两种亚型(p110α、p110γ)蛋白的表达情况.用噻唑蓝(M TT)比色法检测EP4受体拮抗剂L-161982对两种细胞生长的作用.[结果]两种细胞均分泌PGE2.与Nthy-ori 3-1细胞相比,TPC-1细胞EP2、EP4表达显著上调(P<0.05),EP4下游信号因子PI3K亚型p110α、p110γ蛋白表达升高(P<0.05).L-161982呈浓度依赖性抑制TPC-1细胞生长(P<0.05).[结论]EP4受体拮抗剂L-161982可抑制TPC-1细胞生长.

作者:周丹莉;艾鹤英;徐芬;郑晓彬;周冰;钟荣誉;孙辽

来源:中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 3期

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作者:
周丹莉;艾鹤英;徐芬;郑晓彬;周冰;钟荣誉;孙辽
来源:
中山大学学报(医学科学版) 2016 年 37卷 3期
标签:
甲状腺乳头状癌 前列腺素E2 前列腺素E受体4 L-161982 papillary thyroid carcinoma prostaglandin E2 prostaglandin E receptor 4 L-161982
[目的]探讨前列腺素E受体4(EP4)对人甲状腺乳头状癌TPC-1细胞生长的影响.[方法]体外培养人甲状腺乳头状癌细胞株TPC-1及人甲状腺滤泡上皮细胞株Nthy-ori 3-1,Nthy-ori 3-1细胞作为对照,用ELISA法检测细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量;用实时荧光定量PCR法检测四种前列腺素E2受体亚型(EP1、EP2、EP3、EP4)mRNA表达水平;用Western Blot法检测EP1-4、PKA及PI3K两种亚型(p110α、p110γ)蛋白的表达情况.用噻唑蓝(M TT)比色法检测EP4受体拮抗剂L-161982对两种细胞生长的作用.[结果]两种细胞均分泌PGE2.与Nthy-ori 3-1细胞相比,TPC-1细胞EP2、EP4表达显著上调(P<0.05),EP4下游信号因子PI3K亚型p110α、p110γ蛋白表达升高(P<0.05).L-161982呈浓度依赖性抑制TPC-1细胞生长(P<0.05).[结论]EP4受体拮抗剂L-161982可抑制TPC-1细胞生长.