[目的]探讨干扰素调节因子5(IFR5)是否通过下调DNA修复酶PARP-1,进而抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力.[方法]本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例.免疫组化检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达.构建IFR5过表达质粒,上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5表达,荧光定量PCR(QPCR)和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞.上调IRF5表达后,划痕和transwell实验检测细胞侵袭能力的改变,QPCR和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化.上调IFR5表达的同时加入PARP-1过表达质粒,观察PARP-1是否可逆转IFR5对侵袭能力的影响.[结果]免疫组化结果表明IRF5在癌组织中的表达量低于正常组织,而PARP-1则相反.QPCR和免疫印迹确定建立IRF5 mRNA和蛋白过表达的细胞株CNE-2/IFR5.细胞划痕实验显示CNE-2/IFR5愈合率较对照组降低(P<0.01),transwell实验表明CNE-2/IFR5细胞穿过基底膜的数目小于对照组(P<0.01),提示上调IFR5可抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力.上调IFR5后,PARP-1 mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.01);上调IFR5表达的同时过表达PARP-1,可逆转单独上调IRF5对细胞侵袭能力的改变.提示IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力.[结论]IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力.本研究可能

作者：李民英；张健；何秀芳；郑斯明；周嘉雄；魏婷

来源：中山大学学报（医学科学版） 2018 年 39卷 1期