[目的]对比不同剂量聚乙二醇重组人生长激素(PEG-rhGH)注射液治疗青春期前生长激素缺乏症(GHD)儿童促生长的疗效、安全性和不良事件,为临床用药提供参考.[方法]2015年6月至2016年10月在中山大学附属第一医院儿童生长发育中心确诊青春期前GHD儿童37例,按PEG-rhGH剂量随机分为两组:低剂量组(0.12 mg/kg,每周皮下注射1次)19例和高剂量组(0.20 mg/kg,每周皮下注射1次)18例,疗程26周.治疗过程监测身高、体质量、身高增长速度(HV)、身高标准差分值(HtSDS)、骨龄(BA)和血清IGF-1水平,收集不良反应信息.[结果]两组儿童治疗后的HV、HtSDS及IGF-1均较治疗前显著提高(P<0.001),高剂量组HV、HtSDS增加值和血清IGF-1水平均高于低剂量组,但差异无显著性(P值分别为0.055、0.052和0.054);HtSDS和骨龄增长两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中出现不同程度局部脂肪萎缩6例(16.2％;高剂量组3例16.7％,低剂量组3例15.8％),与家长相对固定注射部位相关,经指导变换注射部位后3～6月脂肪萎缩好转.低皮质醇血症6例(16.2％;高剂量组4例22.2％,低剂量组2例10.5％);亚临床甲状腺功能减退2例(高剂量组1例,低剂量组1例,为高TSH,T3、T4正常).两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),未见明显严重不良反应.[结论]PEG-rhGH能有效
作者：何肖华；马华梅；李燕虹；李思勤
来源：中山大学学报（医学科学版） 2020 年 41卷 6期
