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目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性.方法 将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例.治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d.观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化.结果 治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).咽因痛主症VAS评分,治疗组减(5.56±1.82)分,对照组减(3.00±2.27)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%.结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用.

作者:胡蓉;王丽华;张珺珺;郭裕

来源:药物评价研究 2014 年 37卷 5期

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作者:
胡蓉;王丽华;张珺珺;郭裕
来源:
药物评价研究 2014 年 37卷 5期
标签:
疏风解毒胶囊 急性咽炎 风热喉痹
目的 观察疏风解毒胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效及安全性.方法 将120例急性咽炎风热证患者随机分为治疗组及对照组,各60例.治疗组口服疏风解毒胶囊4粒/次、3次/d,对照组服用清开灵软胶囊2粒/次、3次/d,疗程均为5d.观察治疗前后咽痛、咽部黏膜充血程度及咽干、灼热等主次症的改善程度及积分变化.结果 治疗组痊愈35例,总有效率96.67%;对照组痊愈29例,总有效率86.67%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).咽因痛主症VAS评分,治疗组减(5.56±1.82)分,对照组减(3.00±2.27)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率,治疗组为1.67%,对照组为3.33%.结论 疏风解毒胶囊对治疗急性咽炎风热证疗效确切,且不良反应少,可供临床推广应用.