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目的 探讨还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者的有效性与安全性.方法 选择2014年1月-2016年5月在郑州市第七人民医院诊治的尿毒症贫血患者84例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各42例,对照组给予血液透析与口服促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,两组均治疗观察12周.结果 两组治疗期间都无严重并发症发生,治疗后观察组总有效率(97.6%)明显高于对照组(85.7%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后的血清尿酸(UA)值明显低于治疗前,而血清内生肌酐清除率(Ccr)明显高于治疗前,组内对比都有统计学意义(P<0.05);同时治疗后观察组的血清UA明显低于对照组,Ccr值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的血红细胞(RBC)与血红蛋白(Hb)值分别为(3.38±0.34)×1012/L和(94.55±4.92) g/L,而对照组分别为(2.56±0.38)×1012/L和(73.24±5.39) g/L,都明显高于治疗前(P<0.05),且观察组也明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者可改善肾功能与贫血状态,提高治疗疗效,安全性好,有很好的应用推广价值.

作者:张靖华;王长安;黑小杰

来源:药物评价研究 2017 年 40卷 10期

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作者:
张靖华;王长安;黑小杰
来源:
药物评价研究 2017 年 40卷 10期
标签:
还原型谷胱甘肽 重组人促红素 尿毒症 贫血 肾功能 安全性 Reduced glutathione uremia anemia renal function safety
目的 探讨还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者的有效性与安全性.方法 选择2014年1月-2016年5月在郑州市第七人民医院诊治的尿毒症贫血患者84例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各42例,对照组给予血液透析与口服促红细胞生成素治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予还原型谷胱甘肽治疗,两组均治疗观察12周.结果 两组治疗期间都无严重并发症发生,治疗后观察组总有效率(97.6%)明显高于对照组(85.7%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组与对照组治疗后的血清尿酸(UA)值明显低于治疗前,而血清内生肌酐清除率(Ccr)明显高于治疗前,组内对比都有统计学意义(P<0.05);同时治疗后观察组的血清UA明显低于对照组,Ccr值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的血红细胞(RBC)与血红蛋白(Hb)值分别为(3.38±0.34)×1012/L和(94.55±4.92) g/L,而对照组分别为(2.56±0.38)×1012/L和(73.24±5.39) g/L,都明显高于治疗前(P<0.05),且观察组也明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 还原型谷胱甘肽联合重组人促红素治疗尿毒症贫血患者可改善肾功能与贫血状态,提高治疗疗效,安全性好,有很好的应用推广价值.