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目的 探讨地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效及其安全性评价.方法 选取2014年6月-2016年6月在岐山县医院分娩的高危妊娠产妇80例,将其随机分为两组,A组和B组,每组40例,A组产妇接受卡前列素氨丁三醇止血治疗,B组产妇接受地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较两组产妇产后出血治疗的临床疗效和出血情况,比较分析两组产妇产后出血治疗期间不良反应的发生情况.结果 经治疗,两组患者产后出血的总有效率差异不显著.两组产妇在分娩过程中分别给药0.5 h后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)较给药前显著升高(P<0.05),但是各指标两组产妇之间比较无显著差异.分娩后2h内和2~24 h,B组出血量显著较A组少,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇产后休克指数(Shock index,SI)差异不显著.B组恶心呕吐的发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),且B组不良反应的总发生例数显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效显著,可显著控制产妇产后出血量和并降低治疗期间不良反应的发生率,安全性较好,值得临床推广应用.

作者:上官亚娟;邹余粮;李朝君

来源:药物评价研究 2017 年 40卷 10期

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作者:
上官亚娟;邹余粮;李朝君
来源:
药物评价研究 2017 年 40卷 10期
标签:
卡前列素氨丁三醇 地塞米松 高危妊娠 产后出血 疗效 安全性 romethamine dexamethasone high risk pregnancy postpartum hemorrhage curative effect safety
目的 探讨地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效及其安全性评价.方法 选取2014年6月-2016年6月在岐山县医院分娩的高危妊娠产妇80例,将其随机分为两组,A组和B组,每组40例,A组产妇接受卡前列素氨丁三醇止血治疗,B组产妇接受地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较两组产妇产后出血治疗的临床疗效和出血情况,比较分析两组产妇产后出血治疗期间不良反应的发生情况.结果 经治疗,两组患者产后出血的总有效率差异不显著.两组产妇在分娩过程中分别给药0.5 h后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR)较给药前显著升高(P<0.05),但是各指标两组产妇之间比较无显著差异.分娩后2h内和2~24 h,B组出血量显著较A组少,差异有统计学意义(P<0.05);两组产妇产后休克指数(Shock index,SI)差异不显著.B组恶心呕吐的发生率显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),且B组不良反应的总发生例数显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地塞米松联合卡前列素氨丁三醇治疗高危妊娠产妇产后出血的临床疗效显著,可显著控制产妇产后出血量和并降低治疗期间不良反应的发生率,安全性较好,值得临床推广应用.