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目的 探讨注射用丹参多酚酸联合尤瑞克林治疗急性心源性脑梗死(ACCE)的临床疗效及安全性.方法 选择驻马店市中心医院收治的102例ACCE患者,随机分为对照组和观察组,每组各51例,全部患者均予以静脉滴注0.5 g胞磷胆碱钠注射液+250 mL生理盐水,每日1次,予以口服100 mg阿司匹林肠溶片+20 mg阿托伐他汀片,每日1次.对照组患者在以上治疗的基础上予以静脉滴注0.15 PNA尤瑞克林+100 mL生理盐水,每日1次.观察组患者在对照组治疗的基础上予以静脉滴注100 mg丹参多酚酸+250 mL生理盐水进行治疗,每日1次.一个疗程为14d.观察指标:(1)对两组患者治疗前后的神经功能缺损情况、功能恢复水平进行观察分析;(2)对两组患者的临床疗效进行评价;(3)对两组患者治疗前后的血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、血小板黏附率)进行记录比较;(4)对两组患者治疗过程中的不良反应(恶心、呕吐、头晕、头痛)进行统计分析.结果 两组患者治疗后的NIHSS评分及mRS评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于对照组(P<0.01).观察组的总有效率显著高于对照组(96.08% vs 76.47%,P<0.01).两组患者治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白

作者:谭文刚

来源:药物评价研究 2019 年 42卷 2期

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作者:
谭文刚
来源:
药物评价研究 2019 年 42卷 2期
标签:
急性脑梗死,心源性 注射用丹参多酚酸 尤瑞克林 临床疗效 安全性
目的 探讨注射用丹参多酚酸联合尤瑞克林治疗急性心源性脑梗死(ACCE)的临床疗效及安全性.方法 选择驻马店市中心医院收治的102例ACCE患者,随机分为对照组和观察组,每组各51例,全部患者均予以静脉滴注0.5 g胞磷胆碱钠注射液+250 mL生理盐水,每日1次,予以口服100 mg阿司匹林肠溶片+20 mg阿托伐他汀片,每日1次.对照组患者在以上治疗的基础上予以静脉滴注0.15 PNA尤瑞克林+100 mL生理盐水,每日1次.观察组患者在对照组治疗的基础上予以静脉滴注100 mg丹参多酚酸+250 mL生理盐水进行治疗,每日1次.一个疗程为14d.观察指标:(1)对两组患者治疗前后的神经功能缺损情况、功能恢复水平进行观察分析;(2)对两组患者的临床疗效进行评价;(3)对两组患者治疗前后的血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、血小板黏附率)进行记录比较;(4)对两组患者治疗过程中的不良反应(恶心、呕吐、头晕、头痛)进行统计分析.结果 两组患者治疗后的NIHSS评分及mRS评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于对照组(P<0.01).观察组的总有效率显著高于对照组(96.08% vs 76.47%,P<0.01).两组患者治疗后的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白