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目的 研究替吉奥联合改良XELOX方案治疗晚期胃癌患者的效果.方法 选择2015年1月-2017年12月韩城市人民医院收治的62例晚期胃癌患者,随机分为两组.对照组采用改良XELOX方案治疗,观察组采用替吉奥联合改良XELOX方案治疗.比较两组的近期疗效,不良反应分级情况以及肿瘤进展时间.结果 观察组的近期有效率为58.06%,明显高于对照组的38.71% (P<0.05).治疗后,两组的周围神经毒性、白细胞减少、疲劳、肌肉关节疼痛、中性粒细胞减少、呕吐/恶心、贫血、口腔黏膜炎、血小板减少、肾损伤和腹泻等不良反应分级情况相比无明显的差异.观察组和对照组的肿瘤进展时间分别为(6.34±1.27)d和(5.73±1.62)d,两组比较差异无统计学意义.结论 替吉奥胶囊联合改良XELOX方案能显著提高晚期胃癌患者的近期疗效,且不会使不良反应增加,也不会明显影响肿瘤进展时间.

作者:徐建军;李万林

来源:药物评价研究 2019 年 42卷 9期

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作者:
徐建军;李万林
来源:
药物评价研究 2019 年 42卷 9期
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替吉奥胶囊 改良XELOX方案 晚期胃癌 疗效
目的 研究替吉奥联合改良XELOX方案治疗晚期胃癌患者的效果.方法 选择2015年1月-2017年12月韩城市人民医院收治的62例晚期胃癌患者,随机分为两组.对照组采用改良XELOX方案治疗,观察组采用替吉奥联合改良XELOX方案治疗.比较两组的近期疗效,不良反应分级情况以及肿瘤进展时间.结果 观察组的近期有效率为58.06%,明显高于对照组的38.71% (P<0.05).治疗后,两组的周围神经毒性、白细胞减少、疲劳、肌肉关节疼痛、中性粒细胞减少、呕吐/恶心、贫血、口腔黏膜炎、血小板减少、肾损伤和腹泻等不良反应分级情况相比无明显的差异.观察组和对照组的肿瘤进展时间分别为(6.34±1.27)d和(5.73±1.62)d,两组比较差异无统计学意义.结论 替吉奥胶囊联合改良XELOX方案能显著提高晚期胃癌患者的近期疗效,且不会使不良反应增加,也不会明显影响肿瘤进展时间.