目的 探讨注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床研究.方法 选取2014年2月-2017年6月在安阳市人民医院诊治的感染性休克患者70例作为研究对象,随机分为观察组(35例)和对照组(35例).对照组患者以5 mL/h的速度持续泵入参麦注射液12h.观察组患者在对照组基础上静脉滴注注射用乌司他丁,将20万U溶解于100mL生理盐水内,2次/d.两组均连续治疗3d.观察两组患者的临床疗效,比较两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6 (IL-6)水平、病死率及多器官功能障碍综合征(MODS)发生率.结果 治疗后,观察组患者临床治疗有效率为94.29%,对照组患者的临床治疗有效率为71.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清内CRP、PCT及IL-6水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者CRP、PCT及IL-6水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,观察组患者的病死率和MODS发生率均显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用乌司他丁联合参麦注射液治疗感染性休克的临床效果较好,可显著降低血清炎性反应并有效改善病死率.
作者:刘素彬;单康娜;陈家红
来源:药物评价研究 2019 年 42卷 10期